BORTEZOMIB Medac 1 mg, poudre pour solution injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib medac 1 mg, poudre pour solution injectable

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

BORTEZOMIB Mylan 1 mg, poudre pour solution injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib mylan 1 mg, poudre pour solution injectable

mylan sas - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

BORTEZOMIB Medac 2,5 mg, poudre pour solution injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib medac 2,5 mg, poudre pour solution injectable

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bortézomib - poudre - 2,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 2,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

Rivastigmine Sandoz האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Ziextenzo האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

ziextenzo

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Omnitrope האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropine - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - les nourrissons, les enfants et les adolescentsgrowth perturbation due à la sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance (gh). la croissance de la perturbation associée à un syndrome de turner. la croissance de la perturbation associée à l'insuffisance rénale chronique. la croissance de la perturbation (hauteur standard-écart de score (sds) < -2. 5 et parentale ajustée sds < -1) en bref les enfants / adolescents nés petits pour l'âge gestationnel (sga), avec un poids de naissance et / ou de la longueur en dessous de -2 écarts-types (sds), qui a échoué à montrer un rattrapage de croissance (hauteur, vitesse (hv) sds < 0 au cours de la dernière année) à l'âge de quatre ans ou plus tard. le syndrome de prader-willi (pws), pour l'amélioration de la croissance et de composition corporelle. le diagnostic d'angiome plan doit être confirmé par des tests génétiques. adultsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et à tout le moins un déficit d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en gh (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (sds < -2) qui peuvent être considérés pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Pemetrexed Sandoz האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - pemetrexed disodique hémipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - mésothéliome pleural malin pemetrexed sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de la chimiothérapie chez des patients naïfs avec le mésothéliome pleural malin non résécable. non-small cell lung cancer du pemetrexed sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

UBISTESIN ADRENALINEE 1/400 000, solution injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ubistesin adrenalinee 1/400 000, solution injectable

3m espe ag - chlorhydrate d'articaïne - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'articaïne : 40 mg > adrénaline : 2,5 microgrammes . sous forme de : chlorhydrate d'adrénaline - anesthésiques, locaux

ENANTYUM 12,5 mg, granulés pour solution buvable en sachet צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 12,5 mg, granulés pour solution buvable en sachet

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène - granulés - 12,5 mg - composition pour un sachet > dexkétoprofène : 12,5 mg . sous forme de : dexkétoprofène trométamol - pharmaco-thérapeutique dérivés de l’acide propionique

Alca-Direct 500mg Poudre orale שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alca-direct 500mg poudre orale

melisana ag - salicylicium acetylsalicylicum - poudre orale - l'acide acetylsalicylicum 500 mg, aspartamum, arom.: vanillinum et bergamottae aetheroleum et d'autres, excipiens à la poussière. - analgetikum, antipyretikum - synthetika