Milrinon Sanofi 10mg i.v. גרמניה - גרמנית - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

milrinon sanofi 10mg i.v.

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - milrinon - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; milrinon (22796) 10 milligramm

Aldurazyme האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mukopolysaccharidose - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - aldurazyme ist indiziert für die langfristige enzymersatztherapie bei patienten mit bestätigter diagnose einer mukopolysaccharidose i (mps-i; alpha-l-iduronidase-mangel) zur behandlung der nonneurological manifestationen der krankheit.

Apidra האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinglulisin - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von erwachsenen, jugendlichen und kindern ab sechs jahren mit diabetes mellitus, bei denen eine behandlung mit insulin erforderlich ist.

Arava האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Fasturtec האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikämie - alle anderen therapeutischen produkte - behandlung und prophylaxe von akuter hyperurikämie, um akutes nierenversagen zu verhindern, bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 bis 17 jahre) mit hämatologischer malignität mit hoher tumorlast und risiko einer schnellen tumorlyse oder schrumpfung bei beginn der chemotherapie.

IDflu האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von idflu sollte auf offiziellen empfehlungen.

Iscover האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - sekundäre prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Lyxumia האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Insuman האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insuman rapid eignet sich auch für die behandlung der hyperglykämischen koma und ketoazidose sowie für die erreichung pre, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.

Renagel האיחוד האירופי - גרמנית - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle anderen therapeutischen produkte - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.