האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinibhydroklorid - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - alecensa som monoterapi er indisert for førstegangsbehandling av voksne pasienter med anaplastisk lymfomkinase (alk) -positive avansert ikke-småcellet lungekreft (nsclc). alecensa som monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med alk‑positive avansert nsclc som tidligere er behandlet med crizotinib.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

נורווגיה - נורבגית - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - yersinia ruckeri, serotype 01, inaktivert, stamme hagerman / yersinia ruckeri, inaktiverte, stamme ex5 biotyp - konsentrat til bad/injeksjonsvæske, suspensjon

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

zoetis animal health aps - hesteinfluensavirus h7n7, a/ekvint/newmarket/1/77, inaktivert / hesteinfluensavirus h3n8, a/ekvint/borlange/2/91, inaktivert / hesteinfluensavirus h3n8, a/ekvint/kentucky2/98, inaktivert / clostridium tetani, toksoid - injeksjonsvæske, suspensjon

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

intervet international bv - 5831 an - clostridium perfringens, type a, alfa toksoid / clostridium perfringens, type b/ c, beta toksoid / clostridium perfringens, type d, epsilon toksoid / clostridium chauvoei, inaktivert / clostridium novyi, inaktivert / clostridium septikum, inaktivert / clostridium tetani, inaktivert / clostridium sordellii, toksoid / clostridium haemolyticum, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke‑liten celle lunge kreft (nsclc) med aktiverende mutasjoner i egfr‑tk.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vizimpro, som monoterapi er indisert for det første-linje behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft (nsclc) med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr) aktiverende mutasjoner.

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

orifarm as - melatonin - mikstur, oppløsning - 1 mg/ ml

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - lungesykdom, kronisk obstruktiv - adrenergika og andre stoffer for obstruktiv luftveissykdom - astma indikasjon:relvar ellipta er angitt i det vanlige behandlingen av astma hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, der bruk av en kombinasjon produkt (langtidsvirkende beta2-agonist og inhalert kortikosteroid) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende beta2-agonister. pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta2-agonist. kols indikasjon:relvar ellipta er indikert for symptomatisk behandling av voksne med kols med en fev1.