האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - translarna er angitt for behandling av duchenne muskeldystrofi som følge av en nonsense mutasjon i dystrophin gen, i oppegående pasienter i alderen 2 år og eldre. effekten har ikke vært vist i ikke-oppegående pasienter. tilstedeværelsen av en nonsense mutasjon i dystrophin gen bør være bestemt av genetiske tester.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - Øyemidler - omidria er indisert hos voksne for vedlikehold av intraoperativ mydriasis, forebygging av intraoperativ miose og reduksjon av akutt postoperativ okulær smerte i intraokulær linseutskiftingskirurgi.

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

intervet international b.v. - isoeugenol - konsentrat til behandlingsoppløsning til fisk - 540 mg/ ml

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

clinigen healthcare b.v. - interferon gamma - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.2 mg/ ml

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

pfizer as - glipizid - tablett - 5 mg

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karsinom, nyrecelle - antineoplastiske midler - fotivda angis for første linje behandling voksne pasienter med avansert nyrecellekarsinom (rcc) og for voksne som vegfr og mtor veien inhibitor-naiv følger sykdomsprogresjon etter en tidligere behandling med cytokin terapi for avansert rcc. behandling av avansert nedsatt cell carcinoma.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystisk fibrose - andre åndedrettsprodukter - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarie neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av voksne pasienter med platinum-sensitive tilbakefall av høy klasse epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft som er i respons (hel eller delvis) til platinum-basert kjemoterapi.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodium - hyperlipoproteinemia type i - andre lipid å endre agenter - waylivra er indisert som et tillegg til diett hos voksne pasienter med genetisk bekreftet familiær chylomicronemia syndrom (fcs) og høy risiko for pankreatitt, som svar til kosthold og triglyserid senke terapi har vært mangelfull.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, spinal - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - zolgensma er angitt for behandling av:pasienter med 5q spinal muskel atrofi (sma) med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og en klinisk diagnose av sma type 1, orpatients med 5q sma med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og opp til 3 smn2 kopier av genet.