Candesartan Arrow 8 mg Tablett שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan arrow 8 mg tablett

arrow generics ltd - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Candesartan Billev 8 mg Tablett שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan billev 8 mg tablett

billev pharma aps - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kandesartan

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct)mottagare.

Vfend האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare.

Fintepla האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Kairasec 16 mg Tablett שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kairasec 16 mg tablett

medical valley invest ab - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans - kandesartan

Kairasec 32 mg Tablett שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kairasec 32 mg tablett

medical valley invest ab - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Kairasec 8 mg Tablett שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kairasec 8 mg tablett

medical valley invest ab - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans - kandesartan

Kandesartan Ebb 8 mg Tablett שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kandesartan ebb 8 mg tablett

ebb medical ab - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Cerdelga האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerdelga är indicerat för långsiktig behandling av vuxna patienter med gauchers sjukdom typ 1 (gd1), som är cyp2d6-metaboliserare (pms), mellanliggande metaboliserare (ims) eller metaboliserare (ems).