CIPLA (UK) LIMITED - תוצאות חיפוש

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v protiretrovirusno zdravljenje (art)-izkušeni odraslih bolnikih, vključno s tistimi, ki so bili zelo pre-obravnava. za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba pri pediatričnih bolnikih od starosti 3 let in najmanj 15 kg telesne teže. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z darunavir co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. darunavir co-daje z nizkim odmerkom ritonavir je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje bolnikov z virusom humane imunske pomanjkljivosti (hiv-1) okužbe. darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4. darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4. art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z darunavir v takih art-izkušeni bolniki, genotipa testiranje mora vodnik za uporabo darunavir (glej točki 4. 2, 4. 3, 4. 4 in 5.

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

adacel suspenzija za injiciranje

sanofi pasteur - davični toksoid; hemaglutinin, filamentozni; tetanusni toksoid; toksoid b. pertussis; pertaktin; fimbrij tipa 2 in 3 - suspenzija za injiciranje - davični toksoid 2 i.e. / 1 ml hemaglutinin, filamentozni5 i.e. / 1 ml tetanusni toksoid20 i.e. / 1 ml toksoid b. pertussis2,5 i.e. / 1 ml pertaktin3 i.e. / 1 ml fimbrij tipa 2 in 35 i.e. / 1 ml; hemaglutinin, filamentozni 5 i.e. / 1 ml tetanusni toksoid20 i.e. / 1 ml toksoid b. pertussis2,5 i.e. / 1 ml pertaktin3 i.e. / 1 ml fimbrij tipa 2 in 35 i.e. / 1 ml; tetanusni toksoid 20 i.e. / 1 ml toksoid b. pertussis2,5 i.e. / 1 ml pertaktin3 i.e. / 1 ml fimbrij tipa 2 in 35 i.e. / 1 ml; toksoid b. pertussis 2,5 i.e. / 1 ml pertaktin3 i.e. / 1 ml fimbrij tipa 2 in 35 i.e. / 1 ml; pertaktin 3 i.e. / 1 ml fimbrij tipa 2 in 35 i.e. / 1 ml; fimbrij tipa 2 in 3 5 i.e. / 1 ml - cepivo proti oslovskemu kašlju s prečiščenimi antigeni in toksoidi

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil hospira 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

hospira uk ltd. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

starlix

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - nateglinid je indiciran za kombinirano terapijo z metforminom pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, neustrezno nadzorovanih, kljub največjemu dovoljenemu odmerku samo metformina.