סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - urapidil - 58 - hypotensiva

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - urapidil - 58 - hypotensiva

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - urapidil - 58 - hypotensiva

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - urapidil - 58 - hypotensiva

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hospira uk limited - paklitaxel - 44 - cytostatica

האיחוד האירופי - סלובקית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

actavis group ptc ehf. - paklitaxel - 44 - cytostatica

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - flekainid - 13 - antiarrythmica

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - flekainid - 13 - antiarrythmica

סלובקיה - סלובקית - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orion corporation, fínsko - karvedilol - 77 - sympatholytica