בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - betamethason 0,5 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 0,50 mg/ml - betamethason 0.5 mg/ml - betamethasone

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norgine b.v. antonio vivaldistraat 150 1083 hp amsterdam - misoprostol 25 µg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551)

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norgine b.v. - misoprostol 0,025 mg - tablet - 25 µg - misoprostol 0.025 mg - misoprostol

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

budesonide 3 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; briljantblauw fcf (e 133) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van macrogol (25,0)-poly(vinyl alcohol) (75,0) (e 1209) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; briljantblauw fcf (e 133) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van macrogol (25,0)-poly(vinyl alcohol) (75,0) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; briljantblauw fcf (e 133) ; chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van macrogol (25,0)-poly(vinyl alcohol) (75,0) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; sacc

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertensie, pulmonair - urologica - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. de werkzaamheid is aangetoond bij idiopathisch pak (ipah) en bij pah gerelateerd aan collageenvasculaire ziekte. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

a.vogel b.v. j.p. broekhovenstraat 16 8081 hc elburg - echinacea purpurea herba ethanolisch (65,1 pct.) droog extract (12=1) 863,3 mg/ml ; echinacea purpurea wortel ethanolisch (65,1 pct.) droog extract (11 =1) 45,5 mg/ml ; salvia officinalis folium ethanolisch (68 pct. v/v) extract (1=17) 430 mg/ml - spray voor oromucosaal gebruik - ethanol 96 % 80 mg/ml ; lecithine, soya (e 322) ; pepermuntolie ; saccharoselauraat (e 473) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420), - datum verstrekking handelsvergunning:22 juni 2015

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergan pharmaceuticals international limited clonshaugh business & technology park d17 e400 dublin 17 (ierland) - deoxycholzuur 10 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - deoxycholic acid

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - captopril 12,5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; stearinezuur (e 570), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; stearinezuur (e 570), - captopril

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - captopril 25 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; stearinezuur (e 570), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; stearinezuur (e 570), - captopril