הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - kaliumchloride ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-) ; kalium (k+) ; natrium (na+) ; sulfaat (so42-) ; waterstofcarbonaat (hco3-) - poeder voor drank - aspartaam (e 951) ; vanilla flavour iff 17.41.0067, - macrogol, combinations

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - sennosiden a+b 2 mg/ml - stroop - cacaosmaakstof ; chocoladesmaakstof ; ethanol 96 % 60 mg/ml ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharose ; water, gezuiverd, cacaosmaakstof ; chocoladesmaakstof ; ethanol 96 % 60 mg/ml ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharose ; water, gezuiverd, - senna glycosides

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - sennosiden a+b - stroop - arabische gom (e 414) ; chocoladesmaakstof ; ethanol 96 % 60 mg/ml ; kaliumsorbaat (e 202) ; maltodextrine ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharose ; water, gezuiverd, - senna glycosides

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - sennosiden a+b 2 mg/ml - stroop - cacaosmaakstof ; chocoladesmaakstof ; ethanol ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharose ; water, gezuiverd, cacaosmaakstof ; chocoladesmaakstof ; ethanol ; kaliumsorbaat (e 202) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharose ; water, gezuiverd - senna glycosides

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s - kaliumsulfaat ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) ; samenstelling overeenkomend met kalium (k+) ; magnesium (mg2+) ; natrium (na+) ; sulfaat (so42-) - drank - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; azijnzuur (e 260) ; benzoËzuur (e 210) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; fruit-punchsmaakstof ; natriumbenzoaat (e 211) ; propyleenglycol (e 1520) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd - mineral salts in combination

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. falk pharma gmbh - kaliumchloride 0,185 g; natriumchloride 1,4 g; macrogol 52,5 g; natriumbicarbonaat 0,715 g - poeder voor drank - macrogol 3.350 52500 mg; kaliumchloride 185 mg; natriumbicarbonaat 715 mg; natriumchloride 1400 mg - macrogol, combinations

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - glatirameeracetaat 20 mg/ml - eq. glatirameer 18 mg/ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - 20 mg/ml - glatirameeracetaat 20 mg/ml - glatiramer acetate

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - glatirameeracetaat 40 mg/ml - eq. glatirameer 36 mg/ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - 40 mg/ml - glatirameeracetaat 40 mg/ml - glatiramer acetate

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - maagneoplasma - antineoplastische middelen - maag-cancercyramza in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde maagkanker of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom met progressie van de ziekte na voorafgaande platinum en fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde maagkanker of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom met progressie van de ziekte na voorafgaande platina of fluoropyrimidine chemotherapie, voor wie de behandeling in combinatie met paclitaxel is niet geschikt. colorectale cancercyramza, in combinatie met folfiri (irinotecan, folinezuur en 5‑fluorouracil), is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (mcrc) met progressie van de ziekte op of na voorafgaande behandeling met bevacizumab, oxaliplatine en een fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met progressie van de ziekte na platinum gebaseerde chemotherapie. hepatocellulair carcinomacyramza monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet operabel hepatocellulair carcinoom bij wie een serum alpha-foetoproteïne (afp) van ≥ 400 ng/ml en die eerder werden behandeld met sorafenib.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende deletie-mutant streptococcus equi stam tw928 - immunologicals voor paardachtigen - paarden - voor immunisatie van paarden tegen streptococcus equi ter vermindering van klinische symptomen en het optreden van lymfeklierabcessen. begin immuniteit: het begin van de immuniteit wordt vastgesteld als twee weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal drie maanden. het vaccin is bedoeld voor gebruik bij paarden waarvoor het risico op streptococcus equi-infectie duidelijk is vastgesteld, vanwege contact met paarden uit gebieden waar dit pathogeen bekend staat,. stallen met paarden die naar shows of wedstrijden in dergelijke gebieden reizen, of stallen die paarden in die gebieden krijgen of hebben.