Respiporc Flu3 האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - virus ta 'l-influwenza-a inattivat / ħnieżer - immunoloġiċi - majjali - immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer mill-età ta '56 jum' l quddiem, inkluż il-ħnieżer nisa tqal, kontra l-influwenza tal-ħnieżer kkawżata mill-sottotipi h1n1, h3n2 u h1n2 biex tnaqqas sinjali kliniċi u l-viral-pulmun tat-tagħbija wara l-infezzjoni. bidu ta 'immunità: 7 ijiem wara l-ewwel vaccinationduration ta' l-immunità: 4 xhur fil-ħnieżer imlaqqma bejn l-età ta ' 56 u 96 ijiem u 6 xhur fil-ħnieżer imlaqqma, għall-ewwel darba fil-96-il jum u fuq. immunizzazzjoni attiva ta 'ħnieżer nisa tqal wara immunizzazzjoni primarja lest bl-għoti ta' doża waħda 14-il jum qabel il-qbid biex tiżviluppa immunità għolja kolostrali, li tipprovdi protezzjoni klinika ta 'qżieqeż għal mill-inqas 33 jum wara t-twelid.

Veraflox האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibatteriċi għal użu sistemiku, fluoroquinolones - dogs; cats - dogstreatment ta':infezzjonijiet ta 'ġrieħi kkawżati minn strejns suxxetibbli ta' l-staphylococcus intermedius-grupp (inkluż i. pseudintermedius);superfiċjali u l-fond pijoderma ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' l-staphylococcus intermedius-grupp (inkluż i. pseudintermedius);akuta urinarja-passaġġ infezzjonijiet ikkawżati minn razez suxxettibbli ta ' eschericia coli u staphylococcus intermedius-grupp (inkluż i. pseudintermedius);bħala trattament aġġuntiv għall-mekkaniċi jew kirurġiċi perjodontali-terapija fit-trattament ta 'infezzjonijiet severi tal-gingiva u perjodontali-tessuti ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' l-organiżmi anaerobiċi, per eżempju porphyromonas spp. u prevotella spp. catstreatment ta 'infezzjonijiet akuti tal-passaġġ respiratorju ta'fuq ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' pasteurella multocida, escherichia coli u staphylococcus intermedius-grupp (inkluż i. pseudintermedius).

Versican Plus DHPPi/L4 האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4

zoetis belgium sa - klieb distemper virus, razza cdv bio 11/a, klieb adenovirus tat-tip 2, razza cav-2 bio 13, klieb parvovirus tip 2b, razza cpv-2b bio 12/b, klieb parainfluenza tat-tip 2 virus, razza cpiv-2 bio 15 (kollha ħaj attenwat), leptospira interrogans serogrupp ma ' serotip bratislava, razza mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, razza mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serotip canicola, razza mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serotip grippotyphosa, razza mslb 1091... - ħajjin-klieb distemper virus + ħajjin-klieb adenovirus + ħajjin-klieb parainfluenza virus + ħajjin-klieb parvovirus + inattivat leptospira, immunoloġiċi għall-canidae - klieb - tilqim attiv ta 'klieb ta' età ta '6 ġimgħat:biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb distemper virus,biex jimpedixxi l-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-klieb adenovirus tat-tip 1,li jipprevjenu l-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb adenovirus tat-tip 2,għall-prevenzjoni ta' sinjali kliniċi, lewkopenja u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parvovirus,għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi (nażali u okulari kwittanza) u l-eskrezzjoni virali kkawżata mill-klieb parainfluenza tal-virus,li jipprevjenu l-sinjali kliniċi, l-infezzjoni u l-eskrezzjoni fl-awrina kkawżati minn l. interrogans serogrupp ma ' serotip bratislava,għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni fl-awrina u tnaqqas infezzjoni kkawżata minn l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola u l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae u għall-prevenzjoni ta ' sinjali kliniċi u tnaqqas infezzjoni u tneħħija fl-awrina kkawżati minn l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Ioa האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol acetate, estradiol - kontraċezzjoni - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema, - kontraċezzjoni orali.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop) האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Karvezide האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Leflunomide Teva האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomide - artrite, rewmatika - immunosoppressanti - leflunomide huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'artrite rewmatika attiva bħala' mediċina antirewmatika li timmodifika l-mard '(dmard). riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic dmards (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal dmard ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Zoely האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

zoely

theramex ireland limited - nomegestrol acetate, estradiol - kontraċezzjoni - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema, - oral contraception,.

Xyrem האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - sodium oxybate - cataplexy; narcolepsy - drogi oħra tas-sistema nervuża - kura tan-narkolessija bil-kataplessija f'pazjenti adulti.

Pergoveris האיחוד האירופי - מלטית - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilità, mara - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema, - pergoveris huwa indikat għall-istimulazzjoni ta ' l-iżvilupp follikulari fin-nisa bi problemi severi lutejniku-hormone (lh) u l-follikulu li jistimula l-ormon tat -. fi provi kliniċi, dawn il-pazjenti ġew definiti bil-livelli endoġeni tas-serum lh < 1. 2 iu / l.