האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinémies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - le traitement de patients adultes et pédiatriques avec diagnostic confirmé de la tyrosinémie héréditaire de type 1 (ht-1) en combinaison avec une restriction alimentaire de la tyrosine et de la phénylalanine.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioprojet europe limited - clodronate de sodium anhydre 800 mg sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 1000 mg - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > clodronate de sodium anhydre 800 mg sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 1000 mg - biphosphonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba02ce médicament est un biphosphonate.clastoban est utilisé dans certains cas graves d'augmentation du taux de calcium dans le sang (hypercalcémies) après avoir reçu du clastoban sous forme injectable, ou, si vous avez une destruction des os accompagnée ou non d'une augmentation du taux de calcium dans le sang.vous devez boire suffisamment d'eau avant et pendant le traitement afin d'être suffisamment hydraté.

בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glenmark pharmaceuticals (europe) ltd. - atovaquone 250 mg; chlorhydrate de proguanil 100 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - 100 mg - atovaquone 250 mg; chlorhydrate de proguanil 100 mg - proguanil, combinations

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cyclomedica ireland ltd - graphite 1 - solide - 1,340 g - pour un creuset > graphite 1,340 g - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est à usage uniquement diagnostique.pulmotec, en présence de pertechnétate (99mtc) de sodium et chauffé à 2550°c sous argon ultra pur, produit un aérosol de micro-particules de carbone marquées au technétium-99m, appelé technegas.après inhalation du technegas, on obtient des images scintigraphiques des poumons.ces images aident votre médecin ou le spécialiste de médecine nucléaire à reconnaître une anomalie de répartition de la ventilation pulmonaire. l’administration du technegas est généralement associée à l’injection intraveineuse d’un autre radiopharmaceutique destiné à détecter une anomalie de l’irrigation sanguine des poumons.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jelfa pharmaceutical company - éthinylestradiol - comprimé - 0,030 mg - composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,030 mg > gestodène : 0,075 mg - progestatifs et estrogenes en association fixe

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jelfa pharmaceutical company - éthinylestradiol - comprimé - 0,020 mg - composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,020 mg > gestodène : 0,075 mg - progestatifs et estrogenes en association fixe

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - rhénium [186 re] (sulfure de) (colloïdal) (solution injectable de) 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - suspension - 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - pour un flacon > rhénium [186 re] (sulfure de (colloïdal (solution injectable de 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v10ax05ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.après injection intra-articulaire, le sulfure de rhénium (186re) cis bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.l’administration de sulfure de rhénium (186re) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 250 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique