EPREX 200IU/0,1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eprex 200iu/0,1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10236 epoetin alfa - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 200iu/0,1ml - erytropoetin

EPREX 400IU/0,1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eprex 400iu/0,1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10236 epoetin alfa - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 400iu/0,1ml - erytropoetin

EPREX 40000IU/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eprex 40000iu/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10236 epoetin alfa - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 40000iu/ml - erytropoetin

Advate האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). advate neobsahuje von willebrandův faktor ve farmakologicky účinném množství a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Alprolix האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofilie b - vitamin k a jiná hemostatika, krevní koagulační faktory - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

ATryn האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - nedostatek antitrombinu iii - antitrombotické činidla - atryn je indikován k profylaxi žilní tromboembolie při chirurgických zákrocích u pacientů s vrozeným deficitem antitrombinu. atryn se obvykle podává ve spojení s heparinem nebo heparinem s nízkou molekulovou hmotností.

Elonva האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifolitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Helixate NexGen האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Idelvion האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

NovoSeven האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivovaný) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven je určen k léčbě krvácivých příhod a pro prevenci krvácení u pacientů po operacích nebo invazivních procedurách u následujících skupin pacientů:u pacientů s vrozenou hemofilií s inhibitory koagulačních faktorů viii nebo ix > 5 bethesda jednotek (bu);u pacientů s vrozenou hemofilií, kteří se očekává vysoká anamnestická odpověď na faktor viii nebo faktor ix správy;u pacientů se získanou hemofilií;u pacientů s vrozeným faktorem-vii nedostatku;u pacientů s glanzmann to trombastenii s protilátkami proti destičkového glykoproteinu (gp) iib-iiia a / nebo lidských leukocytů antigeny (hla), a s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček. u pacientů s glanzmann to trombastenii s minulosti nebo současnosti refrakterita k transfuzi krevních destiček, nebo tam, kde krevní destičky nejsou snadno dostupné.