האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (ativado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - anti-hemorrágicos - novoseven é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de hemorragias em pacientes submetidos a cirurgias ou procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes com hemofilia congênita com inibidores de fatores de coagulação viii ou ix > 5 unidades bethesda (ub);em pacientes com hemofilia congênita que são susceptíveis de ter um alto anamnestic resposta ao fator viii ou fator ix de administração;em pacientes com hemofilia adquirida;em pacientes com congênita do fator vii deficiência;em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com anticorpos de plaquetas glicoproteína (gp) iib-iiia e / ou humanos antigénios de leucócitos (hla), e com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas. em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas, ou onde as plaquetas não são prontamente disponíveis.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilia a - anti-hemorrágicos - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra pode ser usado em todos os grupos de idade.

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - soluções para cola para tecidos - associação - fibrinogénio humano 72 mg/ml ; trombina humana 2.5 u.i./ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 36 µmol/ml ; aprotinina 2250 ku.i. - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - soluções para cola para tecidos - associação - fibrinogénio humano 72 mg/ml ; trombina humana 2.5 u.i./ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 36 µmol/ml ; aprotinina 2250 ku.i. - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - outras preparações antianemic - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - a vitamina k e de outros hemostatics, fatores de coagulação do sangue - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix). , refixia can be used for all age groups.