EndolucinBeta האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - endolucinbeta est un précurseur radiopharmaceutique, et il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. il ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage au chlorure de lutétium (177lu).

Bravecto Plus האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, la moxidectine - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - chats - pour les chats atteints ou exposés au risque de, mixte infestations parasitaires par les tiques ou les puces et les mites d'oreille, des nématodes gastro-intestinaux ou le ver du cœur. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lors de l'utilisation contre les tiques ou les puces et un ou plusieurs de l'autre cible des parasites est indiqué en même temps. pour le traitement des infestations par les tiques et les puces chez les chats l'immédiat et persistant aux puces (ctenocephalides felis) et les tiques (ixodes ricinus) le meurtre de l'activité pour 12 semaines. les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (dcp). pour le traitement des infestations avec les mites d'oreilles (otodectes cynotis). pour le traitement des infections par intestinal ascaris (4e stade larvaire, les adultes immatures et les adultes de toxocara cati) et l'ankylostome (4e stade larvaire, les adultes immatures et les adultes de ancylostoma tubaeforme). lorsqu'il est administré à plusieurs reprises à 12 semaines d'intervalle, le produit en continu empêche le ver du cœur, maladie causée par dirofilaria immitis.

GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gluscan 600 mbq/ml, solution injectable

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans gluscan est fludésoxyglucose-(18f) et est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de gluscan, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

Iclusig האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. voir les sections 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Neuraceq האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. neuraceq est un produit indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. neuraceq doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Zontivity האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfate de vorapaxar - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - zontivityis indiqué pour la réduction de athérothrombotique événements dans les patients adultes avec des antécédents d'infarctus du myocarde (mi)co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) et, le cas échéant, le clopidogrel; ou - symptomatique de la maladie artérielle périphérique(pad), co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) ou, le cas échéant, le clopidogrel.

VIVAXIM Solution קנדה - צרפתית - Health Canada

vivaxim solution

sanofi pasteur limited - vaccin polysaccharidique capsulaire vi contre salmonella typhi; vaccin contre l'hépatite a, inactivé - solution - 25mcg; 160unité - vaccin polysaccharidique capsulaire vi contre salmonella typhi 25mcg; vaccin contre l'hépatite a, inactivé 160unité - vaccines

ATryn האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - l'antithrombine alfa - déficit en antithrombine iii - agents antithrombotiques - atryn est indiqué pour la prophylaxie de la thromboembolie veineuse dans la chirurgie des patients présentant un déficit congénital en antithrombine. atryn est normalement administré en association avec de l'héparine ou de l'héparine de bas poids moléculaire.

Oestracton 52,4 µg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac. בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oestracton 52,4 µg/ml sol. inj. i.m./s.c. flac.

vétoquinol s.a. - acétate de gonadoréline (6-d-phe) 52,4 µg/ml - eq. gonadoréline (6-d-phe) 50 µg/ml - solution injectable - 52,4 µg/ml - acétate de gonadoréline (6-d-phe) 52.4 µg/ml - gonadorelin - bovin; cheval; porc