Marvelon 150+30 mikrogram tabletter דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

marvelon 150+30 mikrogram tabletter

merck sharp & dohme b.v. - desogestrel, ethinylestradiol - tabletter - 150+30 mikrogram

Pregnyl 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pregnyl 1500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

merck sharp & dohme b.v. - choriongonadotropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie

Pregnyl 5000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pregnyl 5000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

merck sharp & dohme b.v. - choriongonadotropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 5000 ie

Sinemet Depot 50+200 mg depottabletter דנמרק - דנית - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sinemet depot 50+200 mg depottabletter

merck sharp & dohme b.v. - carbidopamonohydrat, levodopa - depottabletter - 50+200 mg

Bavencio האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - neuroendocrine tumorer - andre antineoplastiske midler, monoklonale antistoffer - bavencio er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med metastatisk merkel cellecarcinom (mcc). bavencio i kombination med axitinib er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med fremskredent renalcellecarcinom (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Mavenclad האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - cladribine - multipel sclerose - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med højt aktiv recidiverende multipel sklerose (ms) som defineret ved kliniske eller billeddannende egenskaber.

Segluromet האיחוד האירופי - דנית - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.