Kenacort-T Stungulyf, dreifa 40 mg/ml איסלנד - איסלנדית - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kenacort-t stungulyf, dreifa 40 mg/ml

bristol-myers squibb ab - triamcinolonum acetóníð - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml

Eusaprim Mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml איסלנד - איסלנדית - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eusaprim mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml

aspen pharma trading limited - sulfamethoxazolum inn; trimethoprimum inn - mixtúra, dreifa - 8 mg/ml+40 mg/ml

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Lopinavir/Ritonavir Mylan האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.