Remeron-S 15 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

remeron-s 15 mg

n.v. organon - kloosterstraat - mirtazapin - smeltetablett - 15 mg

Remeron-S 45 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

remeron-s 45 mg

n.v. organon - kloosterstraat - mirtazapin - smeltetablett - 45 mg

Zonnic 2 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

zonnic 2 mg

niconovum ab - nikotin - munnpulver i porsjonspose med mintsmak - 2 mg

Zonnic 4 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

zonnic 4 mg

niconovum ab - nikotin - munnpulver i porsjonspose med mintsmak - 4 mg

Zyx 3 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

zyx 3 mg

viatris as - benzydaminhydroklorid - sugetablett med eukalyptussmak - 3 mg

Zyx 3 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

zyx 3 mg

viatris as - benzydaminhydroklorid - sugetablett med honning/appelsinsmak - 3 mg

Zyx 3 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

zyx 3 mg

viatris as - benzydaminhydroklorid - sugetablett med mintsmak - 3 mg

Zyx 3 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

zyx 3 mg

viatris as - benzydaminhydroklorid - sugetablett med sitronsmak - 3 mg

Luxturna האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med synstap på grunn av arvelig retinal dystrofi forårsaket av bekreftet biallelic rpe65 mutasjoner, og som har tilstrekkelig levedyktige celler retinal.

Arava האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.