Linezolid Accord 600 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

linezolid accord 600 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare polska sp. z o.o., poland - linezolīds - apvalkotā tablete - 600 mg

Caelyx pegylated liposomal האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret aids saistītu kapoši sarkoma (ks) pacientiem ar zema cd4 skaits (.

Celdoxome pegylated liposomal האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicīna hidrohlorīds - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiski līdzekļi - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

memantine grindeks 10 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - memantīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Memantine Orion 10 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

memantine orion 10 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - memantīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Ivabradine Actavis 5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

ivabradine actavis 5 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Ivabradine Actavis 7,5 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

ivabradine actavis 7,5 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Memantine Orion 20 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

memantine orion 20 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - memantīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 20 mg

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml