האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - xermelo è indicato per il trattamento della diarrea da sindrome carcinoide in combinazione con la terapia con analoghi della somatostatina (ssa) negli adulti non adeguatamente controllati dalla terapia con ssa.

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - ethylis telotristatas - compresse rivestite con film - ethylis telotristatas 250 mg ut telotristati etipras 327.9 mg corresp. telotristatum 237.80 mg, lactosum 167.91 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, natrium 4.54 mg, magnesii stearas, silica colloidalis, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, pro compresso obducto. - tumore carcinoide di sindrome condizionale diarrea - synthetika

איטליה - איטלקית - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - everolimus - everolimus

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulina aspart - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - insulina aspart - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulina aspart - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9,8 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

איטליה - איטלקית - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cis bio spa - depreotide trifluoroacetato - preparazione iniettabile - 47 mcg kit per preparazione radiofarmaceutica 1 flaconcino vetro uso endovenoso