Verdye 25 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac. בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

verdye 25 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.

diagnostic green ltd. - vert d'indocyanine 25 mg - poudre pour solution injectable - 5 mg - vert d'indocyanine - other diagnostic agents

Combogesic 10 mg/ml - 3 mg/ml sol. perf. i.v. flac. בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

combogesic 10 mg/ml - 3 mg/ml sol. perf. i.v. flac.

acure pharmaceuticals ltd. - paracétamol 10 mg/ml; ibuprofène sodique hydraté 3,85 mg/ml - eq. ibuprofène 3 mg/ml - solution pour perfusion - 10 mg/ml - 3 mg/ml - paracétamol 10 mg/ml; ibuprofène sodique hydraté 3.85 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Nexocet 2 mg/ml susp. buv. (pdr.) בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nexocet 2 mg/ml susp. buv. (pdr.)

xeolas pharmaceuticals ltd. - oméprazole 180 mg - poudre pour suspension buvable - omeprazole

Resolor האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - succinate de prucalopride - constipation - d'autres médicaments pour la constipation - resolor est indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation chronique chez les adultes chez qui les laxatifs ne procurent pas un soulagement suffisant.

Trazec האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - natéglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

Chanhold האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - sélamectine - produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs - cats; dogs - les chats et les chiens:traitement et prévention des infestations par les puces causée par ctenocephalides spp. pour un mois suivant une administration unique. cela résulte des propriétés adulticides, larvicides et ovicides du produit. le produit est ovicide pendant 3 semaines après l'administration. grâce à une réduction de la population de puce, le mensuel le traitement de femmes enceintes et allaitantes, les animaux seront également aider à la prévention des infestations par les puces dans la litière jusqu'à sept semaines d'âge. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces et, grâce à son action ovicide et larvicide, peut aider à contrôler les infestations de puces environnementales existantes dans les zones auxquelles l'animal a accès.. prévention de la dirofilariose causée par dirofilaria immitis avec administration mensuelle. le produit peut être administré en toute sécurité à des animaux infectés par les filaires adultes, cependant, il est recommandé, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, que tous les animaux de l'âge de 6 mois ou plus qui vivent dans des pays où un vecteur qui existe doit être testé pour les adultes, le ver du cœur, les infections avant le début de la médication avec le produit. il est également recommandé que les chiens doivent être testés régulièrement pour les adultes, le ver du cœur, les infections, en tant que partie intégrante d'une stratégie de prévention de la dirofilariose, même lorsque le produit a été administré mensuellement. ce produit n'est pas efficace contre les adultes d. immitis. traitement des acariens de l'oreille (otodectes cynotis). les chats:traitement de mordre les infestations par les poux (felicola subrostratus)le traitement des vers ronds adultes (toxocara cati)de traitement de l'intestin adulte ankylostomes (ancylostoma tubaeforme)de traitement de mordre les infestations par les poux (trichodectes canis)traitement de la gale sarcoptique (causée par sarcoptes scabiei).

Elaprase האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.

Olanzapine Mylan האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - adultsolanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. l'olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. l'olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Teriflunomide Mylan האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - tériflunomide - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Cinacalcet Mylan האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de cinacalcet - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homéostasie du calcium - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) en traitement de dialyse d'entretien. cinacalcet mylan peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients atteints de:parathyroïde carcinomaprimary hpt pour qui parathyroidectomywould être indiqué sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.