שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - le magnésium aspartas dihydricus, leucinum, lysini hydrochloridum, phenylalaninum, valinum, l'acide ascorbicum - granulat - j'): magnésium aspartas dihydricus 200 mg, leucinum 25 mg, lysini hydrochloridum 200 mg, phenylalaninum 10 mg, valinum 10 mg, sont, excipiens ad granulatum pour le papier. ii): l'acide ascorbicum 1 g pour le papier. - roborans - synthetika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - teriparatidum adnr - solution injectable en stylo prérempli - teriparatidum adnr 250 µg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas, mannitolum, conserv.: metacresolum 3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - femmes présentant une ostéoporose postménopausique; hommes présentant une ostéoporose primaire ou due à un hypogonadisme.; ostéoporose induite par les glucocorticoïdes chez les adultes avec un risque accru de fracture. - biotechnologika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - prucalopridum - comprimés pelliculés - prucalopridum 1 mg ut prucalopridi succinas, lactosum monohydricum 149.969 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 3000, triacetinum, lactosum monohydricum 1.32 mg, pro compresso obducto. - idiopathique de constipation chronique chez les adultes, chez lesquels l'ancienne thérapie avec des mesures diététiques et laxantien n'est pas suffisamment efficace. - synthetika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - prucalopridum - comprimés pelliculés - prucalopridum 2 mg ut prucalopridi succinas, lactosum monohydricum 165.458 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 171, macrogolum 3000, triacetinum, lactosum monohydricum 1.540 mg, e 132, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - idiopathique de constipation chronique chez les adultes, chez lesquels l'ancienne thérapie avec des mesures diététiques et laxantien n'est pas suffisamment efficace. - synthetika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alcina ag - metronidazolum - suppositoires vaginaux - metronidazolum 1000 mg, lecithinum ex soja, adeps solidus pro ovulo. - la vaginose bactérienne - synthetika

שווייץ - צרפתית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - teriparatidum - solution injectable en stylo prérempli - teriparatidum 250 µg ut teriparatidi acetas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, mannitolum, metacresolum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.09 mg. - l'ostéoporose postménopausique chez les femmes; primaire et hypogonadale l'ostéoporose chez les hommes. glucocorticoïdes induite par l'ostéoporose chez les adultes à risque élevé de fractures - synthetika

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - le purpura thrombotique thrombocytopénique - agents antithrombotiques - cablivi est indiqué pour le traitement des adultes souffrant d'un épisode des acquis de purpura thrombotique thrombocytopénique (attp), en collaboration avec échange de plasma et de l'immunosuppression.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - tirofiban 50 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution > tirofiban 50 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique : sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - code atc : b01ac17.tirofiban altan est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.tirofiban altan est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.