האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - le fénofibrate, la simvastatine - dyslipidémies - agents de modification des lipides - cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de hdl c lorsque les niveaux de ldl c sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de simvastatin monothérapie.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - picosulfate de sodium 2,5 mg - capsule molle - 2,5 mg - picosulfate de sodium 2.5 mg - sodium picosulfate

בלגיה - צרפתית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - alcool dichlorobenzylique 1,2 mg; amylmétacrésol 0,6 mg; chlorhydrate de lidocaïne 2 mg - comprimé à sucer - 0.6 mg - 1.2 mg - 2 mg - alcool dichlorobenzylique 1.2 mg; chlorhydrate de lidocaïne 2 mg; amylmétacrésol 0.6 mg - dichlorobenzyl alcohol

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exeltis healthcare sl - hydrogénosuccinate de doxylamine 10 mg; chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - comprimé - pour un comprimé > hydrogénosuccinate de doxylamine 10 mg > chlorhydrate de pyridoxine 10 mg - antihistamines À usage systÉmique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, code atc : r06aa59.ce médicament appartient à la classe des médicaments appelés antiémétiques et anti-nauséeux.xonvea contient deux médicaments (« substances actives ») appelés « hydrogénosuccinate de doxylamine » et « chlorhydrate de pyridoxine ». le hydrogénosuccinate de doxylamine appartient à un groupe de médicaments appelés « antihistaminiques ». le chlorhydrate de pyridoxine est un autre nom pour la vitamine b6.xonvea est utilisé chez les femmes enceintes, pour éviter qu'elles ne se sentent malades (nausées) et qu’elles soient malades (vomissements). il est utilisé lorsque les changements de régime ou d'autres traitements non médicamenteux n'ont pas fonctionné. les femmes souffrant de nausées et de vomissements sévères pendant la grossesse, une affection appelée hyperémèse gravidique, doivent être traitées par un spécialiste.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exeltis healthcare sl - hydrogénosuccinate de doxylamine 20 mg; chlorhydrate de pyridoxine 20 mg - comprimé - pour un comprmé > hydrogénosuccinate de doxylamine 20 mg > chlorhydrate de pyridoxine 20 mg - antihistamines À usage systÉmique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, code atc : r06aa59.qu’est ce que xonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiéexonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée contient deux médicaments (« substances actives ») appelés « hydrogénosuccinate de doxylamine » et « chlorhydrate de pyridoxine ». l’hydrogénosuccinate de doxylamine appartient à un groupe de médicaments appelés « antihistaminiques ». le chlorhydrate de pyridoxine est un autre nom pour la vitamine b6.dans quels cas xonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée est-il utiliséxonvea 20 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé chez les femmes enceintes, pour éviter qu'elles ne se sentent malades (nausées) et qu’elles soient malades (vomissements). il est utilisé lorsque les changements de régime ou d'autres traitements non médicamenteux n'ont pas fonctionné.les femmes souffrant de nausées et de vomissements sévères pendant la grossesse, une affection appelée hyperémèse gravidique, doivent être traitées par un spécialiste.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires fournier sas - fénofibrate - gélule - 140 mg - composition pour une gélule > fénofibrate : 140 mg - hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant/fibrate