האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarón - gáttatif - hjarta meðferð - multaq er ætlað til viðhalds sinus taktar eftir árangursríka hjartalínurit hjá fullorðnum klínískum stöðugum sjúklingum með paroxysmal eða viðvarandi gáttatif (af). vegna þess að öryggi, multaq ætti bara að vera mælt eftir aðra valkosti meðferð hefur verið talin.. multaq ætti ekki að gefa sjúklingum með vinstri op slagbils truflun eða að sjúklingar með núverandi eða fyrri þáttur af hjartabilun.

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu. ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - possia, sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu heilkennum (óstöðug hjartslætti, non-l-hæð kransæðastíflu [nstemi] eða l-hæð kransæðastíflu [st-hækkun]); þar á meðal sjúklinga tókst læknisfræðilega, og þeir sem er stjórnað með stungið kransæðastíflu afskipti (náist á ný) eða hjarta slagæð með því-að fara að græða (hjÁveituaÐgerÐ).

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv 1 sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn 2 ára og eldri).

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fúmarsýru - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - valdar ónæmisbælandi lyf - mayzent er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg (spms) með virk sjúkdómur sést af köst eða hugsanlegur aðgerðir æsandi virkni.

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - lyfjaforgjöf - psycholeptics - fyrir róandi fullorðinna gjÖrgÆslu (gjörgæsludeild) sjúklingar sem krefjast róandi stigi ekki dýpra en örvun til að bregðast við munnleg örvun (svarar til richmond Æsingur-róandi mælikvarða (rass) 0 að -3). fyrir róandi ekki með leiðslur fullorðinn sjúklinga áður og/eða á greiningu eða skurðaðgerðir þurfa róandi, ég. málsmeðferð/vakandi róandi.

האיחוד האירופי - איסלנדית - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

איסלנד - איסלנדית - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg