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סינית -
衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
克筆快每亳升４國際單位
法瑪西亞股份有限公司 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓 (45047108) - somatotropin (growth hormone);;somatotropin (growth hormone);;somatotropin (growth hormone) - 凍晶注射劑 - somatotropin (growth hormone) (6828001000) 4iu (i; somatotropin (growth hormone) (6828001000) 3iu (i; somatotropin (growth hormone) (6828001000) 2iu (i - 腦下垂體生長淚素分泌不足、缺乏或其它ＧＯＮＡＤＡＬ ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導至之生長干擾。
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衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
增若托平注射劑１２國際單位
法瑪西亞股份有限公司 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓 (45047108) - somatotropin (growth hormone) - 凍晶注射劑 - somatotropin (growth hormone) (6828001000) 12iu (i - 腦下垂體生長激素分泌不足、缺乏或其它ＧＯＮＡＤＡＬ ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導至之生長干擾。
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衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
博霓膠囊4毫克
美時化學製藥股份有限公司 臺北市信義區松仁路277號17樓 (11456110) - pomalidomide - 膠囊劑 - pomalidomide (1008200600) mg - pomalidomide - pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
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衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
博霓膠囊2毫克
美時化學製藥股份有限公司 臺北市信義區松仁路277號17樓 (11456110) - pomalidomide - 膠囊劑 - pomalidomide (1008200600) mg - pomalidomide - pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化（disease progression）。
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衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
博霓膠囊1毫克
美時化學製藥股份有限公司 臺北市信義區松仁路277號17樓 (11456110) - pomalidomide - 膠囊劑 - pomalidomide (1008200600) mg - pomalidomide - pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化（disease progression）。
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衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
博霓膠囊3毫克
美時化學製藥股份有限公司 臺北市信義區松仁路277號17樓 (11456110) - pomalidomide - 膠囊劑 - pomalidomide (1008200600) mg - pomalidomide - pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
