Lixiana האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (fanv) con uno o más factores de riesgo como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, accidente cerebrovascular previo o () ataque isquémico transitorio tia). tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos.

Removab האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - otros agentes antineoplásicos - removab está indicado para el tratamiento intraperitoneal de la ascitis maligna en pacientes con carcinomas epcam positivos donde la terapia estándar no está disponible o ya no es factible.

Roteas האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (fanv) con uno o más factores de riesgo como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, accidente cerebrovascular previo o () ataque isquémico transitorio tia). tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos.

Vectibix האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasias colorrectales - agentes antineoplásicos - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. en segunda línea, en combinación con folfiri para los pacientes que han recibido de primera línea fluoropirimidina basado en la quimioterapia (excluyendo irinotecan). , como monoterapia después del fracaso de la fluoropirimidina-, oxaliplatino, y irinotecan que contienen los regímenes de quimioterapia.

Mayzent האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod el ácido fumárico - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores selectivos - mayzent está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva (emsp) con enfermedad activa se evidencia por recaídas o características de las imágenes de la actividad inflamatoria.

BOVILIS IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO # BOVILIS IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE ספרד - ספרדית - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bovilis ibr marker viva liofilizado y disolvente para suspension para bovino # bovilis ibr marker viva liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

merck sharp & dohme animal health s.l. - herpes virus bovino vivo atenuado tipo 1(bhv-1), cepa gk/d (ge-) - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - herpes virus bovino vivo atenuado tipo 1(bhv-1), cepa gk/d (ge-) 10^5,7 - virus de la rinotraqueitis bovina (ibr) - bovino

Briviact (in Italy: Nubriveo) האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - briviact está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia.

Poulvac Flufend H5N3 RG האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - virus recombinante de la influenza aviar inactivado - inmunológicos - chicken; ducks - para la inmunización activa de pollos y patos contra el virus de la influenza aviar tipo a, subtipo h5. pollos: reducción de la mortalidad y excreción del virus después del desafío. inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la segunda inyección. la duración de la inmunidad en pollos aún no se ha establecido. patos: reducción de los signos clínicos y el virus de la excreción después del desafío. inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la segunda inyección. duración de la inmunidad en los patos : 14 semanas después de la segunda inyección.

Vimpat האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - los antiepilépticos, - vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Rebif האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - rebif está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con esclerosis múltiple recidivante. en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas en los dos años anteriores. eficacia no ha sido demostrada en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva sin una recaída de la actividad.