Ganfort האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - vermindering van de intraoculaire druk (iop) bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Epirubicine Hydrochloride Hikma 2 mg/ml, oplossing voor injectie/intravesicaal gebruik הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epirubicine hydrochloride hikma 2 mg/ml, oplossing voor injectie/intravesicaal gebruik

hikma farmaceutica (portugal), s.a. - epirubicinehydrochloride; - oplossing voor injectie, oplossing voor intravesicaal gebruik - epirubicin

Jevtana האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostaatnoplasma - antineoplastische middelen - jevtana in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-ongevoelige metastatische prostaatkanker die eerder zijn behandeld met een docetaxel-houdend regime.

Xtandi האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Locametz האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Naproxen Aurobindo EC 250 mg, maagsapresistente tabletten הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

naproxen aurobindo ec 250 mg, maagsapresistente tabletten

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - naproxen 250 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - naproxen

Naproxen Aurobindo EC 500 mg, maagsapresistente tabletten הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

naproxen aurobindo ec 500 mg, maagsapresistente tabletten

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - naproxen 500 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - naproxen

Indometacine Auro 25 mg, capsules הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

indometacine auro 25 mg, capsules

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - indometacine - capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - indometacin

Indometacine Auro 50 mg, capsules הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

indometacine auro 50 mg, capsules

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - indometacine - capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - indometacin