בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ipratropiumbromidemonohydraat - eq. ipratropiumbromide 0,5 mg; salbutamolsulfaat - eq. salbutamol 2,5 mg - verneveloplossing - 0,5 mg - 2,5 mg - ipratropiumbromidemonohydraat; salbutamolsulfaat - salbutamol and ipratropium bromide

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - cysteïnehydrochloride 0,42 mg/ml; histidine 5,1 mg/ml; glycine 5,9 mg/ml; glutaminezuur 4,2 mg/ml; isoleucine 4,2 mg/ml; magnesiumsulfaat 1,97 mg/ml; lysinehydrochloride - eq. lysine 6,8 mg/ml; methionine 4,2 mg/ml; leucine 5,9 mg/ml; fenylalanine 5,9 mg/ml; kaliumchloride 3,73 mg/ml; proline 5,1 mg/ml; natriumacetaattrihydraat - eq. natriumacetaat 13,6 mg/ml; tryptofaan 1,4 mg/ml; threonine 4,2 mg/ml; tyrosine 0,17 mg/ml; serine 3,4 mg/ml; alanine 12 mg/ml; asparaginezuur 2,5 mg/ml; arginine 8,4 mg/ml; calciumgluconaat 2,24 mg/ml; valine 5,5 mg/ml - oplossing voor infusie - cysteïnehydrochloride 0.42 mg/ml; histidine 5.1 mg/ml; glycine 5.9 mg/ml; glutaminezuur 4.2 mg/ml; isoleucine 4.2 mg/ml; magnesiumsulfaat 1.97 mg/ml; lysinehydrochloride; methionine 4.2 mg/ml; leucine 5.9 mg/ml; fenylalanine 5.9 mg/ml; kaliumchloride 3.73 mg/ml; proline 5.1 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; tryptofaan 1.4 mg/ml; threonine 4.2 mg/ml; tyrosine 0.17 mg/ml; serine 3.4 mg/ml; alanine 12 mg/ml; asparaginezuur 2.5 mg/ml; arginine 8.4 mg/ml; calciumgluconaat 2.24 mg/ml; valine 5.5 mg/ml - combinations

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - cysteïnehydrochloride 0,42 mg/ml; histidine 5,1 mg/ml; glycine 5,9 mg/ml; glutaminezuur 4,2 mg/ml; isoleucine 4,2 mg/ml; magnesiumsulfaat 1,97 mg/ml; lysinehydrochloride - eq. lysine 6,8 mg/ml; methionine 4,2 mg/ml; leucine 5,9 mg/ml; fenylalanine 5,9 mg/ml; kaliumchloride 3,73 mg/ml; proline 5,1 mg/ml; natriumacetaattrihydraat - eq. natriumacetaat 13,6 mg/ml; tryptofaan 1,4 mg/ml; threonine 4,2 mg/ml; tyrosine 0,17 mg/ml; serine 3,4 mg/ml; alanine 12 mg/ml; asparaginezuur 2,5 mg/ml; arginine 8,4 mg/ml; calciumgluconaat 2,24 mg/ml; valine 5,5 mg/ml - oplossing voor infusie - cysteïnehydrochloride 0.42 mg/ml; glycine 5.9 mg/ml; histidine 5.1 mg/ml; glutaminezuur 4.2 mg/ml; magnesiumsulfaat 1.97 mg/ml; lysinehydrochloride; methionine 4.2 mg/ml; isoleucine 4.2 mg/ml; leucine 5.9 mg/ml; kaliumchloride 3.73 mg/ml; fenylalanine 5.9 mg/ml; proline 5.1 mg/ml; tyrosine 0.17 mg/ml; threonine 4.2 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; serine 3.4 mg/ml; tryptofaan 1.4 mg/ml; alanine 12 mg/ml; asparaginezuur 2.5 mg/ml; arginine 8.4 mg/ml; calciumgluconaat 2.24 mg/ml; valine 5.5 mg/ml - combinations

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - vinblastinesulfaat 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - vinblastinesulfaat 1 mg/ml - vinblastine

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

livisto int'l - cefquinomsulfaat 29.64 mg/ml - eq. cefquinom 25 mg/ml - suspensie voor injectie - 25 mg/ml - cefquinomsulfaat 29.64 mg/ml - cefquinome - rund; varken

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

livisto int'l s.l. - cefquinomsulfaat 11,115 mg/g - eq. cefquinom 9,375 mg/g - zalf voor intramammair gebruik - 75 mg - cefquinomsulfaat 11.115 mg/g - cefquinome - rund

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim vetmedica - kanamycine(mono)sulfaat 13.3 mg/g - eq. kanamycine 10000 ie/g; cefalexine 20 mg/g - suspensie voor intramammair gebruik - 13,3 mg/g - 20 mg/g - celafexinemonohydraat; kanamycine(mono)sulfaat - cefalexin, combinations with other antibacterials - rund

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - ijzer chelaatvormers - deferasirox mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) bij patiënten met beta thalassaemia major in de leeftijd van 6 jaar en olderthe behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van 2 tot 5 jaar bij volwassen en pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - alle andere therapeutische producten, van ijzer chelaatvormers - deferasirox overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) bij patiënten met beta thalassaemia major in de leeftijd van 6 jaar en ouder. deferasirox akkoord is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van 2 tot 5 jaar,bij volwassen en pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedicatie - psycholeptica - voor sedatie van volwassen icu (intensive care unit) van de patiënten die een sedatie niveau niet dieper dan opwinding in reactie op verbale stimulatie (afhankelijk van richmond agitation-sedatie scale (rass) 0 tot -3). voor sedatie van de niet-geïntubeerde volwassen patiënten voorafgaand aan en/of tijdens de diagnostische en chirurgische procedures waarbij sedatie, ik. procedurele/wakker sedatie.