האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére 12 éves vagy annál idősebb betegeknél az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány).

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii. - enzimek - mepsevii kezelésére javallt, a nem neurológiai mucopolysaccharidosis vii. (mps vii.; ravasz szindróma).

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése vagy megelőzése a korábban már kezelt betegek legalább 12 éves, a hemofília a-ban (veleszületett viii-as faktor hiány).

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand betegségek - antihaemorrhagiás - veyvondi jelzi a felnőttek (18 éves vagy idősebb), a von willebrand betegség (vwd), amikor desmopressin (ddavp) kezelés önmagában hatástalan, vagy nem javallt a - kezelésére vérzés, sebészeti vérzés - megelőzés, a műtéti vérzés. veyvondi nem szabad alkalmazni, a kezelést a hemofília a-ban.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére 12 éves vagy annál idősebb betegeknél az a hemofília (veleszületett viii-as faktor hiány).

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - kábítószer-fogyasztással Összefüggő mellékhatások, illetve mellékhatások - minden más terápiás készítmény - a felnőtt kezelt betegek közvetlen xa faktor (fxa) gátló (apixaban vagy rivaroxaban), amikor a visszavonását antikoaguláns miatt van szükség, hogy életveszélyes, vagy ellenőrizetlen vérzés.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunszuppresszánsok - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

האיחוד האירופי - הונגרית - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - a ribavirin - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a ribavirin mylan krónikus hepatitis c kezelésére javallt, és csak interferon alfa-2b-vel (felnőttek, gyermekek (három éves vagy idősebb) és serdülők). a ribavirin monoterápiát nem szabad használni. nincsenek biztonságossági vagy hatékonysági adatok a ribavirin és más interferon formák (pl. nem alfa-2b). kérjük, vegye figyelembe, hogy az interferon alfa-2b-vel alkalmazási előírásban (jóváhagyott alkalmazási előírás) felírása információt, különösen, ha a termék. naiv patientsadult patientsribavirin mylan-t jelzett, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, kezelésére felnőtt betegek minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, emelkedett az alanin-aminotranszferáz (alt), akik pozitív szérum hepatitis-c vírus (hcv) rns. gyermekek adolescentsribavirin mylan-t jelzi, a kombinációs kezelés az interferon alfa-2b-vel, a kezelés gyermekek vagy serdülők három évvel idősebb, aki minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, akik pozitív szérum hcv-rns. amikor úgy döntött, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás. a visszafordíthatóságot növekedés gátlás bizonytalan. a döntés, hogy kezelni kell egy eseti alapon (lásd 4. korábban a kezelés-ha patientsadult patientsribavirin mylan-t jelzett, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a felnőtt krónikus hepatitis c betegek, akik korábban válaszolt (normalizálása alt a kezelés végén) alfa-interferon monoterápia de aki ezt követően visszaesett.