האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - xenical è indicato in associazione ad una dieta moderatamente ipocalorica per il trattamento di pazienti obesi con un indice di massa corporea (bmi) maggiore o uguale a 30 kg/m2, o di pazienti in sovrappeso (bmi > 28 kg/m2) con fattori di rischio associati. il trattamento con orlistat deve essere interrotto dopo 12 settimane, se i pazienti sono stati in grado di perdere almeno il 5% del peso corporeo misurato all'inizio della terapia.

איטליה - איטלקית - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aesculapius farmaceutici srl - acido ursodesossicolico - acido ursodesossicolico

איטליה - איטלקית - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abc farmaceutici s.p.a. - acido ursodesossicolico - acido ursodesossicolico

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasi - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti affetti da moderata a grave psoriasi a placche cronica che non hanno risposto a, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato e puva (vedere sezione 5. 1 - efficacia clinica).

איטליה - איטלקית - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bayer s.p.a. - naproxene - naproxene

איטליה - איטלקית - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biores italia s.r.l. - meloxicam - meloxicam

האיחוד האירופי - איטלקית - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosoppressori - psoriasica arthritisotezla, da solo o in combinazione con modificanti la malattia farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), è indicato per il trattamento delle pazienti con artrite psoriasica (psa) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono state intolleranti a precedente terapia con dmard. psoriasisotezla è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non hanno risposto o che hanno una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-una luce (puva).

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 0.5 mg, lactosum monohydricum 4.45 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 74.38 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 0.75 mg, lactosum monohydricum 6.68 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 111.56 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 0.25 mg, lactosum monohydricum 2.23 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 51.1 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika