פינלנד -
פינית -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
deprakine 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
sanofi oy - natrii valproas - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 400 mg - valproiinihappo
פינלנד -
פינית -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
phenoleptil vet 100 mg tabletti
dechra regulatory b.v. - phenobarbital - tabletti - 100 mg - fenobarbitaali
פינלנד -
פינית -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
nobivac dhppi vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
intervet international b.v. - canine parvovirus, live attenuated, canine distemper virus, live attenuated, canine adenovirus cav-2, live, attenuated, canine parainfluenza virus, live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - koiran penikkatautivirus - + tarttuva maksatulehdusvirus - + parvovirus - + parainfluenssavirus -
פינלנד -
פינית -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
nobivac dhp vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
intervet international b.v. - canine parvovirus, live attenuated, canine distemper virus, live attenuated, canine adenovirus cav-2, live, attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - koiran penikkatautivirus - + koiran tarttuva maksatulehdusvirus - + koiran parvovirus -rokote
פינלנד -
פינית -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
nobivac kc nenätipat, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten
intervet international b.v. - canine parainfluenza virus, live attenuated, bordetella bronchiseptica bacteria, live - nenätipat, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten
האיחוד האירופי -
פינית -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva
teva b.v. - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.
האיחוד האירופי -
פינית -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva pharma b. on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.
פינלנד -
פינית -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
para-tabs 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
orion corporation - paracetamol - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000 mg - parasetamoli
פינלנד -
פינית -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
doximycin 100 mg tabletti
orion corporation - doxycycline hyclate - tabletti - 100 mg - doksisykliini
האיחוד האירופי -
פינית -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.