האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitatsoni, metformiini hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - avandamet-hoito on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, erityisesti ylipainoisille potilaille: - jotka eivät pysty saavuttamaan riittävää glukoositasapainoa niiden siedetyllä annoksella suun kautta metformiini yksin. triple suun hoidon sulfonyyliurean kanssa potilailla, joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia ja sulfonyyliureaa (ks. kohta 4.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - rosiglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana-potilaille (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta-tai intoleranceas kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa-metformiinin kanssa potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiini-sulfonyyliurea, vain potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada yksinään kanssa sulphonylureaas kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa-metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito (ks. kohta 4.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - budesonide/formoterol teva on tarkoitettu aikuisille 18 vuotta täyttäneille vain. asthmabudesonide/formoterol teva on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. copdsymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea keuhkoahtaumatauti (fev1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - budesonidi / formoterol teva pharma b. on tarkoitettu aikuisille vain 18-vuotiaille ja vanhemmille. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugreeli - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (asa) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei st-segmentin nousua sydäninfarkti [ua / nstemi] tai st-segmentin nousua sydäninfarkti [stemi]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci).

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu) - inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, lammas - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivoitu sika sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - emakoiden ja giltspassive immunisointi porsaiden ternimaidon kautta, aktiivisen immunisaation jälkeen emakoille ja ensikoille, vähentää vaurioita imukudoksessa pcv2-infektion ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kuolleisuuteen. pigletsactive immunisointi porsaiden vähentää ulosteen erittymistä pcv2 ja virusmäärä veressä, ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kliiniset oireet, mukaan lukien tuhlaa, laihtuminen ja kuolleisuus, sekä vähentää virusmäärä ja vaurioita imukudoksessa pcv2-infektiota.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivoitu coxiella burnetii -rokote, nine mile -kanta - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivoitu chimaeric flavivirus kanta yf-wn - immunologian osalta - hevoset - hevosten aktiivinen immunisointi länsi-niilin virusta vastaan ​​(wnv), jotta voidaan vähentää taudin kliinisiä oireita ja aivojen vaurioita ja vähentää viremiaa. immuunijärjestelmän alkaminen: 2 viikkoa kahden injektion perusrokotuksen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

האיחוד האירופי - פינית - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - elävää kissan panleukopeniavirusta / parvovirus + live kissan rinotrakeiittiherpesvirusta + live kissan kalikivirus + inaktivoitua kissan leukemiaviruksella - kissat - kahdeksan viikon ikäisistä kissoille aktiivista immunisointia vastaan: kissan kalikiviroosi kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan viruksen rinotrakeiitti vähentää kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä. kissan panleukopenia leukopenian ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan leukemia, jotta estetään pysyvä viraemia ja siihen liittyvän taudin kliiniset oireet. immuniteetti: 3 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen panleukopenia- ja leukemiakomponenttien osalta ja 4 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen calicivirus- ja rinotrakeiittivirus-komponentit. immuniteetin kesto: yksi vuosi kaikkien primaaristen rokotusten jälkeen.