Cisplatin Hospira 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cisplatin hospira 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

hospira uk ltd. - cisplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - cisplatin 1 mg / 1 ml - cisplatin

Cisplatin Hospira 0,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cisplatin hospira 0,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

hospira uk ltd. - cisplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - cisplatin 0,5 mg / 1 ml - cisplatin

Procysbi האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamin bitartrat - cistinoza - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - zdravilo procysbi je indicirano za zdravljenje dokazane nefropatske cistinoze. cisteamin zmanjša akumulacijo cistina v nekaterih celicah (npr. levkocitov, mišičnih in jetrnih celic) bolnikov z nefropatsko cistinozo in, če se zdravljenje začne zgodaj, zamuja z razvojem ledvične odpovedi.

Imuran 50 mg filmsko obložene tablete סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

imuran 50 mg filmsko obložene tablete

pharmasan d.o.o. - azatioprin - filmsko obložena tableta - azatioprin 50 mg / 1 tableta - azatioprin

Leflunomide medac האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, revmatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Leflunomide ratiopharm האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Metotreksat Ebewe 2,5 mg tablete סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metotreksat ebewe 2,5 mg tablete

ebewe pharma - metotreksat - tableta - metotreksat 2,5 mg / 1 tableta - metotreksat

Metotreksat Ebewe 5 mg tablete סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metotreksat ebewe 5 mg tablete

ebewe pharma - metotreksat - tableta - metotreksat 5 mg / 1 tableta - metotreksat

Metotreksat Ebewe 10 mg tablete סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metotreksat ebewe 10 mg tablete

ebewe pharma - metotreksat - tableta - metotreksat 10 mg / 1 tableta - metotreksat

Odomzo האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfat - karcinom, bazalna celica - antineoplastična sredstva - odomzo je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredovalim karcinomom bazalnih celic (bcc), ki niso primerni za kurativno kirurgijo ali radioterapijo.