סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - memantin - filmsko obložena tableta - memantin 8,31 mg / 1 tableta - memantin

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - memantin - filmsko obložena tableta - memantin 8,31 mg / 1 tableta - memantin

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - memantin - filmsko obložena tableta - memantin 16,62 mg / 1 tableta - memantin

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amlodipin; atorvastatin - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  atorvastatin10 mg / 1 tableta; atorvastatin 10 mg / 1 tableta - atorvastatin in amlodipin

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - riluzol - filmsko obložena tableta - riluzol 50 mg / 1 tableta - riluzol

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - riluzol - filmsko obložena tableta - riluzol 50 mg / 1 tableta - riluzol

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - zdravilo capecitabine medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje iii (dukes 'stage-c) debelega črevesa. capecitabine medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - teva kapecitabin je indiciran za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji faze iii (faza dukes' c) debelega črevesa. capecitabine teva je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine teva je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine teva v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine teva je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline, ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hiperlipoproteinemija tipa i - sredstva za spreminjanje lipidov - zdravilo glybera je indicirano za odrasle bolnike z diagnozo familialne lipoproteinske lipaze (lpld) in hude ali večkratne napade pankreatitisa, čeprav omejitve maščobnih maščob. diagnozo lpld je treba potrditi z genetskim testiranjem. indikacija je omejena na bolnike z zaznavnimi nivoji beljakovin lpl.