Kovaltry 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 2000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 3000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Ecoporc Shiga האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - gensko spremenjeni rekombinantne shiga-toksin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prašiči - aktivna imunizacija pujskov od štirih dni starosti za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov edemske bolezni, ki jo povzroča shiga toksin 2e, ki ga proizvaja escherichia coli (stec). začetek imunosti: 21 dni po cepljenju. trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju.

Ervebo האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantne vezikularni stomatitis virus (sev, indiana) z izbrisom sredstev glikoprotein, nadomesti z zaire ebolavirus (sev kikwit 1995) površine glikoprotein - hemoragične mrzlice, ebola - cepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. uporaba ervebo mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Mycograb האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

mycograb

neutec pharma plc - rekombinantne človeške monoklonalna protitelesa za hsp - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih bolnikih je v kombinaciji z amphotericin b ali lipidov oblikovanje amphotericin b.

Lextemy האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Evusheld האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

evusheld

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Dutrebis האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalij - okužbe z virusom hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je naveden v kombinaciji z drugimi anti‑retroviral zdravili za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv‑1) pri odraslih, mladostnikih in otroci v starosti od 6 let in tehtanje vsaj 30 kg brez sedanjosti ali preteklosti dokaz virusne odpornostjo na protivirusna zdravila institucij (sklop prenos integraze) in nrti (nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze) razredov (glej točki 4. 2, 4. 4 in 5.