Increxxa האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Rexxolide האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Waylivra האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodu - hiperlipoproteinemia typu i - inne zmniejszające stężenie lipidów dodatków modyfikujących - waylivra jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów z genetycznie potwierdzoną prowadzony przez chylomicronemia zespół (fos) i wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki, w których odpowiedź na diety i trójglicerydy leczenie hipotensyjne było niewystarczające.

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel/kwas acetylosalicylowy mylan w wskazany w prewencji wtórnej aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych już biorą jak klopidogrela i kwasu acetylosalicylowego (asa). klopidogrel/kwas acetylosalicylowy mylan w stałej dawki złożonego leku, aby kontynuować leczenia:elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po чрескожных wieńcowych interventionst elewacja segmentu ostrym zawale mięśnia sercowego leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Aranesp האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetyna alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - inne leki przeciwanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Opdualag האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - czerniak - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Micafungin Zentiva 50 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin zentiva 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg

Micafungin Zentiva 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin zentiva 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Sunitinib Zentiva 50 mg Kapsułki twarde פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib zentiva 50 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg

Sunitinib Zentiva 12,5 mg Kapsułki twarde פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib zentiva 12,5 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg