בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoria qualiphar sa-nv - thymus vulgaris l., kruid, vloeibaar extract dab mengsel 1_2 6,5 g/100 ml - siroop - 6,5 g/100 ml - thymus vulgaris l., kruid, vloeibaar extract dab mengsel 1_2 0.065 g/ml

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - waterig extract van een mengsel van dermatophagoides pteronyssinus en dermatophagoides farinae 100000 sq-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; fenol ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; fenol ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie - house dust mites

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - waterig extract van een mengsel van betula verrucosa pollen, alnus glutinosa pollen, corylus avellana pollen 100000 sq-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; fenol ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie, aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; fenol ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie - grass pollen

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

waterig extract van een mengsel van dermatophagoides pteronyssinus en dermatophagoides farinae 100000 sq-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; fenol ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

waterig extract van een mengsel van dermatophagoides pteronyssinus en dermatophagoides farinae 100000 sq-e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; fenol ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water voor injectie

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elanco gmbh - valnemulinehydrochloride; valnemuline - premix voor gemedicineerd voer - valnemulinehydrochloride 106,5 mg/g; valnemuline 100 mg/g, - valnemulin - konijnen; varkens

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elanco gmbh - valnemuline - premix voor gemedicineerd voer - valnemuline 532,5 mg/g, - valnemulin

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - de menselijke stollingsfactor x - factor x-deficiëntie - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor x-deficiëntie. coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum uitgescheiden eiwitten uitgescheiden - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van leishmania-negatieve honden vanaf een leeftijd van zes maanden om het risico te verminderen om een ​​actieve infectie en klinische ziekte te ontwikkelen na contact met leishmania infantum. de werkzaamheid van het vaccin is aangetoond bij honden die werden blootgesteld aan meerdere natuurlijke parasietblootstelling in zones met een hoge infectiedruk. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit: 1 jaar na de laatste herinenting.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheïtis virus + live feline calicivirus + geïnactiveerd feline leukemie virus - cats - voor actieve immunisatie van katten vanaf een leeftijd van acht weken tegen: feline calicivirose om klinische symptomen te verminderen. feliene virale rhinotracheïtis om klinische symptomen en virale uitscheiding te verminderen. katachtige panleucopenie om leukopenie te voorkomen en om klinische symptomen te verminderen. feliene leukemie om persistente viremie en klinische verschijnselen van de gerelateerde ziekte te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken na de primaire vaccinatie voor de componenten panleucopenie en leukemie, en 4 weken na de primaire vaccinatie voor de calicivirus- en rhinotracheitis-viruscomponenten. duur van immuniteit: een jaar na de primaire vaccinatie voor alle componenten.