האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg / 0. 3 ml ir 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos: prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama didelės ortopedinės operacijos, apatinių galūnių, tokių kaip klubo sąnario lūžis, pagrindinių kelio operacijos ar klubo sąnario pakeitimo operacijos. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacijų (žr. skyrių 5. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir/ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos:, gydymo nestabilia krūtinės angina ar ne-st segmento pakilimu miokardo infarktas (ua/nstemi) pacientams, kuriems skubiai (< 120 min) invazinių valdymo (pci) nenurodyta (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. gydymo st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ir 10 mg / 0. 8 ml tirpalo injekcijos:, ūmių giliųjų venų trombozės (gvt) ir ūmių plaučių embolija (pe), išskyrus haemodynamically nestabili pacientams ar pacientams, kuriems trombolizė ar plaučių embolectomy.

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikazono furoatas - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosies preparatai - suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - naratriptanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - naratriptan

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - telmisartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg - telmisartan

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - plėvele dengtos tabletės - 325 mg/30 mg/15 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab ,,christeyns baltic“, Šeimyniškių g. 21, lt-09236 vilnius. - peroksiacto rūgštis (in situ); peroksiacto rūgštis (in situ); peroksiacto rūgštis (in situ); peroksiacto rūgštis (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peroksiacto rūgštis (in situ), koncentracija: 4.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peroksiacto rūgštis (in situ), koncentracija: 4.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peroksiacto rūgštis (in situ), koncentracija: 4.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peroksiacto rūgštis (in situ), koncentracija: 4.5% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervų sistemą, kiti migdomieji ir raminamieji vaistai - Šunys - Šunų triukšmo, susijusio su triukšmu, sušvelninimas.

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - briliantinis žaliasis - odos tirpalas - 10 mg/ml - other antiseptics and disinfectants

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - lacidipinas - plėvele dengtos tabletės - 4 mg - lacidipine