BISEPTOL ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biseptol

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sulfametoksazolas/trimetoprimas - koncentratas infuziniam tirpalui - 80 mg/16 mg/ml - sulfamethoxazole and trimethoprim

Levomethadone G.L. Pharma ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

levomethadone g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - levometadono hidrochloridas - koncentratas geriamajam tirpalui - 5 mg/ml - levomethadone

Jext ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jext

alk-abello a/s - adrenalinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 150 µg - epinephrine

Jext ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jext

alk-abello a/s - adrenalinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 300 µg - epinephrine

Jext ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jext

lex ano, uab - adrenalinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 150 µg - epinephrine

Jext ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jext

lex ano, uab - adrenalinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 300 µg - epinephrine

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - qarziba fluorouracilu ir folino didelės rizikos neuroblastoma pacientų amžius 12 mėnesių ir daugiau, kurie anksčiau gavo indukcinės chemoterapijos ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po myeloablative terapijos ir kamieninių ląstelių transplantacijos, taip pat pacientams su istorija atsinaujino arba ugniai atsparios neuroblastoma, su arba be liekamųjų ligos. prieš gydant recidyvuojančią neuroblastomą, bet kokia aktyviai progresuojanti liga turi būti stabilizuota kitomis tinkamomis priemonėmis. pacientams, kurių istorija atsinaujino/ugniai atsparios ligos ir pacientams, kurie nepasiekė išsamų atsakymą po pirmos linijos terapija, qarziba turėtų būti derinamas su interleukinas 2 (il 2).

CYCLODOL ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cyclodol

grindeks as - triheksifenidilio hidrochloridas - tabletės - 2 mg - trihexyphenidyl

Trazimera האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

trazimera

pfizer europe ma eeig - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys: (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio. (ebc). po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios trazimera terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancertrazimera kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Dexamethason Krka ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dexamethason krka

actiofarma, uab - deksametazono natrio fosfatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 4 mg/ml - dexamethasone