Adcetris האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuksimaba vedotīns - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiski līdzekļi - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs cd30+ hodgkin limfomas (hl):pēc asct, orfollowing vismaz divas pirms terapiju, kad asct vai multi-agent ķīmijterapiju nav iespēja ārstēties. sistēmisko anaplastic liels šūnu lymphomaadcetris kombinācijā ar ciklofosfamīdu, doksorubicīna un prednizonu (tec) ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem sistēmisko anaplastic liels šūnu limfomas (salcl). adcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs salcl. Ādas t šūnu lymphomaadcetris ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar cd30+ ādas t šūnu limfomas (ctcl) pēc vismaz 1 pirms sistēmiskā terapija.

Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

medochemie ltd., cyprus - cefuroksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1,5 g

Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

medochemie ltd., cyprus - cefuroksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 750 mg

Pantoprazole Actavis 40 mg zarnās šķīstošās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

pantoprazole actavis 40 mg zarnās šķīstošās tabletes

teva b.v., netherlands - pantoprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg

Mirador® Xtra לטביה - לטבית - Adama

mirador® xtra

adama - suspensijas koncentrāts - azoksistrobīns + ciprokonazols - fungicīdi

Docetaxel Teva האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva

teva b.v.  - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. docetaxel teva kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. docetaxel teva monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. docetaxel teva kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress her2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. docetaxel teva kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. kuņģa adenocarcinomadocetaxel teva kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. galvas un kakla cancerdocetaxel teva kopā ar cisplatin un 5 fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Docetaxel Teva Pharma האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Omeprazole Sandoz 40 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

omeprazole sandoz 40 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - omeprazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Moxifloxacin Sandoz 400 mg apvalkotās tabletes לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

moxifloxacin sandoz 400 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - moksifloksacīns - apvalkotā tablete - 400 mg

Diompraz 75 mg/20 mg modificētās darbības cietās kapsulas לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

diompraz 75 mg/20 mg modificētās darbības cietās kapsulas

bausch health ireland limited, ireland - diclofenacum natricum, omeprazolum - modificētās darbības kapsula, cietā - 75 mg/20 mg