בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectin, Празиквантел - паста - 0, 120 g/7, 74 g; 0, 600 g/7, 74 g - коне

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Этакридина лактат монохлорид, монохлорид acriflavinium, methylthioninium хлорид; салицилова киселина - разтвор за кожа - 0,37 g/100 ml; 0,37 g/100 ml; 0,74 g/100 ml; 2,22 g/100 ml - котки, кучета

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

interchemie werken de adelaar b.v. - Флорфеникол - перорален разтвор - 100 mg/ml - птици, свине

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ДОБРО ХРУМВАНЕ ООД - Марбофлоксацин - таблетки - 80 mg/таблетка - кучета

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - ampicilline, колистин сулфат, Дексаметазона ацетат - инжекционна суспензия - 10 g/ 100 ml; 25 miu/100 ml; 25 mg/100 ml - говеда, свине

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

прилагане върху кожата - Дихлорвос - разтвор за кожа - 35 g/100 ml - кучета

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - интрамамарна суспензия - 200 mg/спринцовка - крави

בולגריה - בולגרית - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Натриев Селенит; а - Токоферол ацетат (Вит. Д); холекальциферол (Вит. Д3) - инжекционен разтвор - 0, 060 g/100 ml; 2, 500 g/100 ml; 0, 063 g/100 ml - агнета, бройлери, крави, кучета, патици, прасета, пуйки, телета

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - бевацизумаб - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - Антинеопластични средства - bevacizumab в комбинация с химиотерапия на основата на флуоропиримидин е показан за лечение на възрастни пациенти с метастазен карцином на дебелото черво или ректума. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом е предназначен за първа линия на лечение на възрастни пациенти с метастазирал рак на млечната жлеза . За повече информация, както за човешкия рецептор на епидермален фактор за растеж 2 (her2 и) статут, моля, вижте раздел 5. Бевацизумаб в комбинация с капецитабином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с метастазирал рак на гърдата, при които лечението с други варианти на химиотерапия, включително таксаны или антрациклины, се счита за непрактично. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. За допълнителна информация относно статуса на her2, моля, вижте раздел 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Бевацизумаб в комбинация с эрлотинибом, е предназначен за първа линия на лечение при възрастни пациенти с нерезектабельными-често, метастазирал или рецидивирующим неороговевающий немелкоклеточного рак на белия дроб с епидермален фактор на растежа (egfr) спомагателни мутации. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом при пациенти, които не могат да получат платиновую терапия, е показан за лечение на възрастни пациенти с персистираща, пристъпно или метастатичен медиална на шийката на матката.

האיחוד האירופי - בולגרית - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - Антихеморагични - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).