צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saint germain - société civile de recherche - céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil 150 - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil 150,36 mg - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code atc : j01dc02cefuroxime biogaran est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.indications thérapeutiquescefuroxime biogaran est utilisé pour traiter les infections : de la gorge des sinus de l'oreille moyenne des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mouscefuroxime biogaran peut également être utilisé : pour traiter la maladie de lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques)votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à cefuroxime biogaran.

צרפת - צרפתית - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

beaphar - tétraméthrine - shampooing - antiparasitaire externe, pyréthrinoïdes - chat, chien

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals pour felidae, - chats - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. des immunités ont été démontrées 1 semaine après la primovaccination pour les composants rhinotrachéite, calicivirus et chlamydophila felis. la durée de l'immunité est de 1 an après la dernière (ré) vaccination.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucémie, myélogène, chronique, bcr-abl positif - agents antinéoplasiques - tasigna est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique,les patients pédiatriques avec chromosome de philadelphie positif de la lmc en phase chronique avec une résistance ou une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib. tasigna est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique,les patients adultes en phase chronique et en phase d'accélération à chromosome philadelphie positif de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib. les données d'efficacité chez les patients atteints de lmc en crise blastique ne sont pas disponibles,les patients en phase chronique à chromosome philadelphie positif de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - le vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - des antiépileptiques,des - kigabeq est indiqué chez les nourrissons et les enfants âgés de 1 mois à moins de 7 ans pour:le traitement en monothérapie des spasmes infantiles (syndrome de west). traitement en association avec d'autres antiépileptiques médicaments pour les patients avec résistant à l'épilepsie partielle (focal des crises d'épilepsie), avec ou sans généralisation secondaire, qui est l'endroit où tous les autres medicament combinaisons se sont révélées insuffisantes ou n'ont pas été toléré.

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabine - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (tous) chez les patients pédiatriques qui ont rechuté ou réfractaire après avoir reçu au moins deux schémas antérieurs et où il n’y a aucune autre option de traitement prévu d’aboutir à une réponse durable. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de moins de 21 ans au diagnostic initial.

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires dietetique et sante - bourdaine - mélange - 0,14 g soit 8,4 mg quantité exprimée en glucofrangulines a - de plantes composition pour un sachet-dose de 2 g > bourdaine : 0,14 g soit 8,4 mg quantité exprimée en glucofrangulines a > feuille de guimauve : 0,30 g > feuille de séné : 0,26 g soit 6,5 mg quantité exprimée en sennosides b > mauve sauvage (feuille de) : 0,10 g

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire de la tisane provencale - feuille de séné - plante(s) - 300,0 mg soit 7,5 mg quantité minimale exprimée en sennosides b - composition pour un sachet-dose de 2 g > feuille de séné : 300,0 mg soit 7,5 mg quantité minimale exprimée en sennosides b > bourdaine (écorce de) : 200,0 mg soit 12 mg quantité minimale exprimée en glucofrangulines a

צרפת - צרפתית - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - bourdaine - mélange - 0,2 g soit 12 mg à 12,5 mg quantité exprimée en glucofrangulines a - de plantes composition pour un sachet-dose de 2 g > bourdaine : 0,2 g soit 12 mg à 12,5 mg quantité exprimée en glucofrangulines a > mauve (feuille) : 0,4 g

האיחוד האירופי - צרפתית - EMA (European Medicines Agency)

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.