ROPINIROL VIATRIS 5MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropinirol viatris 5mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - ropinirol

TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4MG Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tamsulosin hcl mylan 0,4mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním

mylan ireland limited, dublin irsko - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin

TERIFLUNOMIDE MSN 14MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teriflunomide msn 14mg potahovaná tableta

msn labs europe limited, paola array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

VALACICLOVIR MYLAN 500MG Potahovaná tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valaciclovir mylan 500mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17689 dihydrÁt valaciklovir-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - valaciklovir

MELOXICAM VIATRIS 15MG Tableta צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

meloxicam viatris 15mg tableta

mylan ireland limited, dublin array - 9420 meloxikam - tableta - 15mg - meloxikam

Memantine Mylan האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Mysildecard האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenzi související s kongenitální srdeční vadou (viz oddíl 5.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin mylan je indikován k léčbě chronické hepatitidy c a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b (dospělí, děti (tři roky a starší) a dospívajících). ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). prosím, obraťte se rovněž na interferon alfa-2b souhrnu údajů o přípravku (smpc) pro předepisování informace zejména pro tento produkt. naivní patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na sérovou hepatitidu c (hcv) rna. děti a adolescentsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí a dospívajících ve věku tří let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na sérovou hcv rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. dříve léčby-selhání patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.

Rivastigmine Teva האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Tadalafil Mylan האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. tadalafil mylan není určen pro použití u žen.