האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katter - for kroppsvekt få i katter opplever dårlig appetitt og vekttap som følge av kroniske medisinske tilstander.

נורווגיה - נורבגית - myHealthbox

bayer ag -

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vaksine mot coccidiosis hos kyllinger - lever parasittisk vaksiner, immunologicals for aves - kylling - for aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere kliniske tegn (diaré), intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix og eimeria tenella.

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

recordati rare diseases - hemin, humant - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hard - 4 mg

נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hard - 16 mg

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrofisk lateral sklerose - andre nervesystemet narkotika - riluzole zentiva er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. det er ingen bevis for at riluzole zentiva har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. riluzole zentiva har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av als. sikkerhet og effekt av riluzole zentiva har bare blitt studert i als. derfor, riluzole zentiva bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.

האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofisk lateral sklerose - andre nervesystemet narkotika - rilutek er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (als). kliniske studier har vist at rilutek forlenger overlevelse for pasienter med als. overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. det er ingen bevis for at rilutek har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. rilutek har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av als. sikkerhet og effekt av rilutek har bare blitt studert i als. derfor, rilutek bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.