Saizen 8 mg/ ml נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

saizen 8 mg/ ml

merck serono s.p.a (1) - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 8 mg/ ml

Saizen 5.83 mg/ ml נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

saizen 5.83 mg/ ml

merck serono s.p.a (1) - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 5.83 mg/ ml

Norditropin NordiFlex 15 mg/1.5 ml נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 15 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 15 mg/1.5 ml

Norditropin NordiFlex 5 mg/1.5 ml נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 5 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 5 mg/1.5 ml

Norditropin NordiFlex 10 mg/1.5 ml נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 10 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 10 mg/1.5 ml

Fungitraxx האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itraconazole - antimycotics for systemisk bruk, triazole derivater, itrakonazol - avian - for behandling av aspergillosis og candidiasis i følgesvenn fugler,.

Soliris האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Lipidem - נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

lipidem -

b. braun melsungen ag - triglyserider av middels kjedelengde / soyaolje, renset / omega-3-syretriglyserider - infusjonsvæske, emulsjon

Methotrexate Cipla 2.5 mg נורווגיה - נורבגית - Statens legemiddelverk

methotrexate cipla 2.5 mg

cipla europe nv - metotreksat - tablett - 2.5 mg

Cimzia האיחוד האירופי - נורבגית - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - revmatoid arthritiscimzia, i kombinasjon med metotreksat (mtx), er indikert for:behandling av moderat til alvorlig, aktiv revmatoid artritt (ra) hos voksne pasienter når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (dmards), inkludert mtx, har vært utilstrekkelig. cimzia kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor mtx eller når fortsatt behandling med mtx er inappropriatethe behandling av alvorlig, aktiv og progressiv ra hos voksne som ikke tidligere er behandlet med mtx eller andre dmards. cimzia har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved x-ray og å forbedre fysisk funksjon, når gitt i kombinasjon med mtx. axial spondyloarthritis cimzia er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig aktiv aksial spondyloarthritis, bestående av:bekhterevs sykdom (as)voksne med alvorlig aktiv bekhterevs sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på eller er intolerante til ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (nsaids). axial spondyloarthritis uten