האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hidroklorid - multiple skleroza - imunosupresivi - gilenya je označeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje terapije (za izjeme in informacije o izpiranja obdobja glej točki 4. 4 in 5. orpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 in 5. 1)orpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

האיחוד האירופי - סלובנית - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 in 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alkaloid - int d.o.o. - diltiazem - tableta - diltiazem 55,15 mg / 1 tableta - diltiazem

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alkaloid - int d.o.o. - diltiazem - tableta - diltiazem 82,73 mg / 1 tableta - diltiazem

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - verapamil - obložena tableta - verapamil 37,2 mg / 1 tableta - verapamil

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - verapamil - tableta s podaljšanim sproščanjem - verapamil 223,1 mg / 1 tableta - verapamil

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke - filmsko obložena tableta - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke 625 mg / 1 tableta - zel šentjanževke

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - filmsko obložena tableta - zel šentjanževke

סלובניה - סלובנית - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - filmsko obložena tableta - zel šentjanževke