Purevax FeLV האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - a leucemia felina vírus recombinante vírus canarypox (vcp97) - imunológicos para felidae, - gatos - imunização ativa de gatos de 8 semanas de idade ou mais contra leucemia felina para prevenção de viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. o início da imunidade foi demonstrado 2 semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade é de um ano após a última vacinação.

Suvaxyn PCV האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - vírus recombinante de circovírus porcino (cpcv) 1-2, inativado - imunologias - porcos (leitões) - imunização ativa de porcos com idade superior a três semanas contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e nas lesões nos tecidos linfóides associados à infecção por pcv2, além de reduzir os sinais clínicos - incluindo a perda de ganho de peso diário e mortalidade associada à síndrome de desperdício multissistêmico pós-desmame.

Virbagen Omega האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - interferão omega recombinante de origem felina - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. em gatos infectados pelo fiv, a mortalidade foi baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.

Ervebo האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - recombinante vírus da estomatite vesicular (strain indiana), com exclusão do envelope glicoprotéico, substituído com o zaire ebolavirus (strain kikwit 1995), a glicoproteína de superfície - febre hemorrágica Ébola - vacinas - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. o uso de ervebo deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

ABRYSVO ברזיל - פורטוגלית - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abrysvo

pfizer brasil ltda - vacina vÍrus sincicial respiratÓrio a e b (recombinante) - vacinas

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 20000 U.I./0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 20000 u.i./0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 20000 u.i./0.5 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 30000 U.I./0.75 ml Solução injetável em seringa pré-cheia פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 30000 u.i./0.75 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 30000 u.i./0.75 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração