האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. ratiograstim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de ratiograstim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. ratiograstim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 10 mg - metilfenidato, cloridrato 5 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - comprimido - 20 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 30 mg - metilfenidato, cloridrato 15 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - comprimido - 10 mg - metilfenidato, cloridrato 10 mg - methylphenidate - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 5 mg - metilfenidato, cloridrato 2.5 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 40 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

האיחוד האירופי - פורטוגלית - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

ברזיל - פורטוגלית - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medstar importaÇÃo e exportaÇÃo eireli - cepa influenza tipo b, cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2) - vacinas

פורטוגל - פורטוגלית - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medinfar consumer health - produtos farmacêuticos, lda. - bromexina - xarope - 0.8 mg/ml - bromexina, cloridrato 0.8 mg/ml - bromhexine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração