האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

smartpractice denmark aps herredsvejen 2 dk-3400 hilleroed (denemarken) - carbamatenmengsel ; caÏnemengsel ; chinolinemengsel ; colofonium ; epoxyhars ; ethyleendiaminedihydrochloride ; geurstoffenmengsel ; kaliumdichromaat ; kobaltdichloride 6-water ; mercaptobenzothiazol ; mercaptomengsel ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) ; n-hydroxymethylsuccinimide ; neomycinesulfaat ; nikkel(ii) sulfaat 6-water ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars ; parabenenmengsel ; parafenyleendiamine ; perubalsem ; quaternium-15 ; thiomersal ; thiurammengsel ; wolvetalc - pleister voor provocatietest - 2-ethylhexylacrylaat ; betadex (e 459) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; celluloseacetaat ; glycidylmethacrylaat ; hydroxyethylmethacrylaat ; hyprolose (e 463) ; methylcellulose (e 461) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleen ; polyethyleenterephthalaat ; povidon k 90 (e 1201) ; silicone ; vinylacetaat, - tests for allergic diseases

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

smartpractice denmark aps herredsvejen 2 dk-3400 hilleroed (denemarken) - bacitracine 490 µg/stuk ; bronopol 200 µg/stuk ; budesonide 0,81 µg/stuk ; carbamatenmengsel 203 µg/stuk ; caÏnemengsel 510 µg/stuk ; chinolinemengsel 154 µg/stuk ; colofonium 972 µg/stuk ; diazolidinylureum 450 µg/stuk ; dispers blauw 106 41 µg/stuk ; epoxyhars 41 µg/stuk ; ethyleendiaminedihydrochloride 41 µg/stuk ; formaldehyde 146 µg/stuk ; geurstoffenmengsel 348 µg/stuk ; hydrocortisonbutyraat 16 µg/stuk ; imidureum 490 µg/stuk ; kaliumdichromaat 44 µg/stuk ; kobaltdichloride 6-water 16 µg/stuk ; mercaptobenzothiazol 61 µg/stuk ; mercaptomengsel 61 µg/stuk ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) 3,2 µg/stuk ; methyldibroomglutaronitril 4,1 µg/stuk ; natriumaurotiosulfaat 2-water 61 µg/stuk ; neomycinesulfaat 486 µg/stuk ; nikkel(ii) sulfaat 6-water 162 µg/stuk ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars 36 µg/stuk ; parabenenmengsel 810 µg/stuk ; parafenyleendiamine 65 µg/stuk ; parthenolide 2,4 µg/stuk ; perubalsem 648 µg/stuk ; quaternium-15 77 µg/stuk ; thiomersal 5,7 µg/stuk ; thiurammengsel 22 µg/stuk ; tixocortolpivalaat 2,4 µg/stuk ; wolvetalcoholen 810 µg/stuk ; zwart rubbermengsel 61 µg/stuk - pleister voor provocatietest - betadex (e 459) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; copolymeer van ethyleen-vinylacetaat ; hyprolose (e 463) ; methylcellulose (e 461) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyacrylzuur ; polyester ; polyethyleen ; polyethyleenterephthalaat ; povidon k 90 (e 1201) ; silicone

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

extractumpharma co. ltd. - hesperidine 50 mg; diosmine 450 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - diosmine 450 mg; hesperidine 50 mg - diosmin, combinations

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - langdurige behandeling van kinderen met groeistoornissen als gevolg van ontoereikende endogene secretie van groeihormoon. lange-termijn behandeling van een groeistoornis geassocieerd met het syndroom van turner. behandeling van prepubertal kinderen met een groeistoornis geassocieerd met chronische nierinsufficiëntie tot de tijd van de nier-transplantatie. vervanging van het endogene groeihormoon bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie van zowel de jeugd-of volwassen-onset etiologie. groeihormoon-deficiëntie dient bevestigd te worden op passende wijze voorafgaand aan de behandeling.

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie limited constantinopelstreet 1-10 3011 limassol (cyprus) - pregabaline 150 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - pregabalin

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie limited constantinopelstreet 1-10 3011 limassol (cyprus) - pregabaline 300 mg/stuk - capsule, hard - azorubine (e 122) ; briljantblauw fcf (e 133) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), azorubine (e 122) ; briljantblauw fcf (e 133) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), azorubine (e 122) ; briljantblauw fcf (e 133) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - pregabalin

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie limited constantinopelstreet 1-10 3011 limassol (cyprus) - pregabaline 75 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; patentblauw v (e 131) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; patentblauw v (e131) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; patentblauw v (e131) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - pregabalin

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pinewood laboratories ltd. ballymacarbry clonmel,co. tipperary (ierland) - pregabaline 20 mg/ml - drank - aardbeiensmaakstof ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd, aardbeiensmaakstof ; ascorbinezuur (l-) (e 300) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd - pregabalin