האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfatas), lamivudine zidovudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - trizivir skiriamas suaugusių žmonių imunodeficito viruso (Živ) infekcijai gydyti. tai fiksuotas derinys pakeičia trijų komponentų (abacavir, lamivudine ir zidovudine), naudojami atskirai panašias dozes. rekomenduojama, kad gydymas pradedamas su abacavir, lamivudine,ir zidovudine atskirai pirmųjų šešių iki aštuonių savaičių. pasirinkimas tai fiksuoto derinio turėtų būti pagrįsta ne tik dėl galimų laikytis kriterijų, bet daugiausia dėl tikėtino efektyvumo ir rizikos, susijusios su trijų inhibitoriai nati nukleozidiniai analogų. demonstravimo nauda trizivir daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atlikti gydymo naivus pacientams, arba vidutiniškai antiretrovirusinis patyrusių pacientų su ne progresavusia liga. pacientams, sergantiems didelio virusinės apkrovos (>100,000 kopijų/ml) pasirinkimas terapija turi būti skiriamas ypatingas dėmesys. apskritai, virologic kovos su šiuo triple inhibitoriai nati nukleozidiniai režimas galėtų būti prastesnės, kad gaunamas su kitais multitherapies visų pirma įskaitant padidino proteazė inhibitorių ar ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai, todėl naudoti trizivir turėtų būti laikomas tik esant ypatingoms aplinkybėms e. co-infekcija, tuberkuliozė). prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. patikros taip pat rekomenduojama prieš vėl pradedant abacavir pacientams, nežinomos hla-b*5701 statusą kurie anksčiau toleruojamas abacavir ("valdymas po nutraukti trizivir terapijos"). abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių, nebent nėra kitos gydymo galimybė yra prieinama šių pacientų, remiantis gydymo istoriją ir atsparumo bandymai.

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - acetilsalicilo rūgštis/paracetamolis/kofeinas - tabletės - 240 mg/300 mg/27,46 mg; 240 mg/180 mg/27,46 mg - salicylic acid and derivatives

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - natrio valproatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 250 mg - valproic acid

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - nifedipinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 40 mg - nifedipine

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss, uab - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 75 mg - acetylsalicylic acid

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 75 mg - acetylsalicylic acid

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - geležies (ii) fumaratas/folio rūgštis hidratas/askorbo rūgštis - kietosios kapsulės - 202,8 mg/0,8 mg/100 mg - various combinations

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - acetilsalicilo rūgštis/askorbo rūgštis - šnypščiosios tabletės - 400 mg/240 mg - acetylsalicylic acid