Fulvestrant Mylan האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrantas - krūties navikai - endokrininė terapija - fulvestranto nurodomas gydymo estrogenų receptorių teigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžiu po menopauzės moterys:ne anksčiau elgiamasi su endokrininės sistemos terapija, orwith ligos atkryčio d. arba vėliau palaikomosios anti-estrogenų terapija, arba ligos progresavimo dėl antiestrogen terapija.

Anagrelide Mylan האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidrochloridas - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - anagrelide yra nurodyta sumažinti padidėjęs trombocitų skaičius rizikos esminius thrombocythaemia (et) pacientams, kurie netoleruoja jų dabartinę terapija arba kurių padidėjęs trombocitų skaičius nėra sumažintas iki priimtino lygio dabartinis jų terapija. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Neupogen ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neupogen

amgen europe b.v. - filgrastimas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 480 µg (0,96 mg/ml); 300 µg (0,6 mg/ml) - filgrastim

Prasugrel Mylan האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - prasugrel mylan, bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų, kurių ūmus koronarinis sindromas (i. nestabili krūtinės angina, ne-st segmento pakilimu miokardo infarkto [ua/nstemi] arba st segmento pakilimu miokardo infarkto [stemi]), atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (pci).

Gefitinib Mylan האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu mutacijas, egfr‑tk.

Wolmanit® AM-50 ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wolmanit® am-50

basf wolman gmbh, dr. wolman str. 31-33, d-76547 sinzheim (vokietija) - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 3% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Deferasirox Mylan האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - geležies chelatinių agentų - deferasirox mylan yra nurodyta forthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir olderthe gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Bochemit BS 52. ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bochemit bs 52.

bochemie a.s., lidická 326, 735 81 bohumín (Čekija) - 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas; 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas; 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 26530-20-1, eb nr.: 247-761-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas, koncentracija: 4.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 26530-20-1, eb nr.: 247-761-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas, koncentracija: 4.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 26530-20-1, eb nr.: 247-761-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-oktil-2h-izotiazol-3-onas, koncentracija: 4.5% , veiklioji - medienos konservantai

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra nurodyta prie antrinės prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų jau vartojate tiek klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties (asr). clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Arsenic trioxide Mylan האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide mylan

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.